- Q：
结节性硬化病的预后如何？
- A：
结节性硬化病的预后受多种因素影响，包括病情严重程度、病变部位、并发症发生情况、年龄以及个体差异等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.病情严重程度：病情越严重，预后往往较差。2.病变部位：中枢神经系统受累比其他部位受累预后更差。3.并发症发生情况：出现癫痫、智力障碍等并发症时，预后通常不佳。4.年龄：儿童时期发病者相[详细]
- Q：
结节性硬化病要怎么治疗？
- A：
对于结节性硬化病的治疗，由于TSC1和TSC2蛋白参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶活性，因此考虑应用雷帕霉素治疗TSC。雷帕霉素属于大环内酯类抗生素，因抑制mTOR活性、参与调节细胞生长用于抗真菌治疗，在器官移植术后也作为免疫调节药物应用。其他对症治疗包括脱水降颅压，脑脊液循环受阻可行手术治疗，面部皮脂腺瘤可整容治疗。[详细]
- Q：
结节性硬化病需要鉴别诊断吗？
- A：
结节性硬化病患者在进行诊断时，是有必要进行鉴别诊断的，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病[详细]
- Q：
应该如何诊断结节性硬化病？
- A：
想要诊断结节性硬化病，常见的方法是：1.确诊的TSC：2个主要指征或一个主要指征加上两个次要指征；2.拟诊的TSC：1个主要指征加上1个次要指征；3.可能的TSC：1个主要指征或2个及以上次要指征。4.主要指征：（1）面部血管纤维瘤或前额斑块；（2）非外伤性指（趾）甲或甲周纤维瘤；（3）色素减退斑（≧3）。[详细]
- Q：
结节性硬化病的发病原因是什么？
- A：
结节性硬化病主要由遗传因素导致，具有一定复杂性。患者需及时就医，明确病情。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传基因：结节性硬化病根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型，其中TSC1和TSC2突变较为常见。2.蛋白异常：TSC1和TSC2突变会分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常。3.细胞分化影响[详细]
- Q：
结节性硬化病有哪些典型症状？
- A：
结节性硬化病的症状多样，包括皮肤症状、神经系统症状、肾脏症状、心脏症状和肺部症状等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.皮肤症状：面部皮脂腺瘤、鲨革斑、甲周纤维瘤等。2.神经系统症状：癫痫发作、智力障碍、自闭症等。3.肾脏症状：肾血管平滑肌脂肪瘤，可能导致血尿、腰痛。4.心脏症状：心脏横纹肌瘤，影响心脏功能。br/[详细]
- Q：
肉芽肿性松弛皮肤应去哪个科室就诊？
- A：
肉芽肿性松弛皮肤是一种罕见的皮肤病，就诊时可考虑皮肤科、风湿免疫科、病理科、肿瘤科、血液科等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.皮肤科：主要负责皮肤疾病的诊断和治疗。2.风湿免疫科：排查是否存在自身免疫性疾病导致。3.病理科：通过病理检查明确病变性质和类型。4.肿瘤科：排除肿瘤相关因素。5.血液科：检查是否有血[详细]
- Q：
结节性硬化病是什么样的疾病？
- A：
结节性硬化病是一种神经皮肤综合征，具有遗传性，多器官受累，症状多样，分为四型。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传因素：常染色体显性遗传，也有散发病例。2.器官受累：脑、皮肤、周围神经、肾等多器官异常。3.临床症状：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智能减退。4.发病概率：约1/6000活婴，男女之比2：1。5.[详细]
- Q：
结节性硬化如何治疗？..
- A：
结节性硬化（FuberousSclerosis）又称Bauneville病，是少见的先天性疾病。此例临床表现为婴儿痉挛症又称west综合征，现报告如下。1病例资料患儿，女，5个月。足月、顺产。因发作性头颈屈曲10天来诊。患婴出生3个月后家属发现反应迟钝、不活泼、发呆，近10天出现阵发性点头、屈颈，双上肢屈曲，每次发作持续1～2min，每日出现7～8次，无呕吐，不发热。无家族遗传病史。在当地凌海市医[详细]
- Q：
德阳患者癫痫病形成原因是？
- A：
癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾并全身或系统性疾病等。遗传因素遗传因素是导致癫痫尤其是特发性癫痫的重要原因。分子遗传学研究发现，一部分遗传性癫痫的分子机制为离子通道或相关分子的结构或功能改变。脑部疾病先天性脑发育异常：大脑灰质异位症、脑穿通畸形、结节性硬化、脑面血管瘤病等。[详细]
- Q：
如何治疗“结节性硬化脑病”？
- A：
你好,此病为常染色体显性遗传性疾病.临床症状以面部皮脂腺瘤,癫痫和智能减退为主.多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层,基底节,脑室壁.头颅CT显示钙化灶,脑电图显示高幅失律以及痫性放电.孩子的情况还是需要积极治疗的,可以使用中药治疗,看看效果怎么样,如果效果不好,还是应该考虑外科手术治疗,祝孩子早日康复.[详细]
- Q：
请问结节性硬化症需要鉴别诊断吗？
- A：
在诊断结节性硬化症的时候，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病鉴别。[详细]
- Q：
请问结节性硬化症怎么检查？
- A：
结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。[详细]
- Q：
胶质瘤是否还有救治的可能？
- A：
胶质瘤的救治可能性取决于多种因素，如肿瘤级别、位置、患者身体状况、治疗方法及后续康复等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.肿瘤级别：低级别胶质瘤预后相对较好，高级别则较严重。2.肿瘤位置：位于非功能区的手术效果较好，功能区则难度大。3.患者身体状况：身体好能更好耐受治疗。4.治疗方法：包括手术切除、放疗、化疗等，综合治疗效[详细]
- Q：
结节性硬化症是否具有遗传性？
- A：
结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制复杂，涉及多个基因。主要表现为皮肤损害、神经系统症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。2.相关基因：如TSC1、TSC2基因的突变。3.症状表现：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智力障碍等。4.诊断方法：基因检测、影像学检查等。b[详细]
- Q：
结节性硬化症是什么病？
- A：
结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，表现多样，涉及多系统，如神经系统、皮肤、肾脏等。病因复杂，治疗有一定难度。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.病因：常由基因突变引起，遗传因素起关键作用。2.症状：皮肤出现色素脱失斑、面部血管纤维瘤，可有癫痫发作、智力障碍等神经系统症状，还可能有肾脏错构瘤等。3.诊断：通过基因检测、脑电图、影[详细]
- Q：
结节性硬化症是否需要鉴别诊断
- A：
结节性硬化症因多系统、多器官受累，常需与多种疾病鉴别，以明确诊断，采取适当治疗。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.与神经纤维瘤病鉴别：神经纤维瘤病也可累及神经系统和皮肤，但症状和发病机制有所不同。2.与脑面血管瘤病鉴别：两者在神经系统和皮肤表现上有差别。3.与皮肤相关疾病鉴别：如白癜风、色素缺失痣等，它们的色素减退斑特点与[详细]
- Q：
结节性硬化症的遗传方式是什么
- A：
结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.[详细]
- Q：
结节性硬化症由哪些原因引发？
- A：
结节性硬化症的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经胶质细胞异常、细胞信号通路异常、环境因素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。2.基因突变：TSC1和TSC2基因发生突变是重要原因。3.神经胶质细胞异常：胶质细胞增生或功能障碍影响神经系统。4.细胞信号通路[详细]
- Q：
您好！医生，结节性硬化症有治吗！
- A：
医生，结节性硬化症有治吗，治疗当然是可以的，但疾病治疗时要结合疾病大小的，还有就是个人体质，才可以确定治疗的方向和效果。此类疾病属于遗传性疾病，应该属于神经性类的皮肤病，目前还没有特效的治疗方式，但控制发展还是可以的，建议结合中药调理，，可以起到活血化瘀清热解毒的效果。注意腹部为，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。[详细]
- Q：
小儿结节性硬化综合征如何有效治疗
- A：
你好，本病征尚无特殊治疗方法，主要是对症治疗。有婴儿痉挛或癫痫发作者可依发作类型用抗癫痫药物治疗或选择性进行癫痫外科治疗。有脑肿瘤和颅内高压时可行外科手术切除，应用脱水剂降低颅内压或分流术。要尽快去医院接受治疗，是可以好的，祝愿孩子早日康复。[详细]
- Q：
结节性硬化做了激光流血请问正常吗？
- A：
您好，一般是做完激光后一段时间也就是两个星期左右就不在流血了。您可能伤口损伤了小的血管或是其他的问题。您好，建议您在观察一段时间看看是否还流血，可以到医院检查一下血象，看血小板是否有问题。[详细]
- Q：
酒精性脑萎缩如何有效治疗
- A：
你好，很高兴为你解答！减肥不建议你服用任何的减肥药物......其实最安全的减肥方法就是适当的节食外加有效地运动，以慢跑最佳。[详细]
- Q：
出现哪些症状可能是结节性硬化症
- A：
您好，您说的情况考虑结缔组织疾患的可能，要进一步检查看看，积极治疗的[详细]
- Q：
结节性硬化、脑发育不良与透明隔增宽是何情况
- A：
孩子是轻度脑发育不良,觅食反射,抓握反射,吸吮反射,脚趾反射,拥抱反射,踏步反射等是否正常.可用中药修复损伤脑细胞,含有丰富的神经营养因子,小分子多肽,多种氨基酸,这些有效成分可直接作用于脑细胞,具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧,改善脑能量代谢,加速脑血液循环,具有促进中枢神经细胞生长发育,修复中枢神经细胞损伤,抑制中枢神经细胞凋亡,增加中枢神经细胞数量的功能.对促进孩子脑发育效果很理想,孩子会好起[详细]
- Q：
两个月零5天女婴54天突患某种病，咋回事？
- A：
去正规的癫痫病医院治疗的话，这种情况应该不会的，但是如果错过了治疗癫痫病的最佳时机的话，说不定会出现您担心的那种情况。[详细]
- Q：
结节性硬化有哪些症状表现
- A：
你说的情况考虑是会出现神经系统眼科，皮肤的改变，最好是看中医号脉对症治疗，[详细]
- Q：
个半月主要症状:痉挛发病时间:2009年...
- A：
痉挛发作控制好的患儿可以进行运动治疗.运动治疗是肢体障碍的基本治疗方法.婴幼儿早期生长迅速损伤的早期脑可塑性比较大代偿和恢复力强治疗效果较好可防止肌挛缩和骨关节畸形而减少致残率.[详细]
- Q：
肾功能检查肌酐158,尿蛋白+..
- A：
你好这个情况需要医院正规的进行治疗警惕尿毒症的发生[详细]
- Q：
小儿患大脑结节性硬化有中医能治疗吗
- A：
可以考虑试试用中医治疗，中医可能认为是痰邪引起来的，中医的说法是怪病多出于痰。至于小朋友的多动症，多动症一般要到5岁左右才可以诊断，现在还没有这么快诊断出来。可以考虑试试用中医中药治疗，平时可以配合针灸理疗。多动症要到5岁左右才可以诊断，现在说还为时过早。[详细]