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最新问题
Q：

肌营养不良致肌酸激酶高，如何降低？

A：

肌营养不良患者血液中肌酸激酶升高，可通过药物治疗、饮食调整、适当运动、物理治疗及定期复查等方式来降低。1.药物治疗：可使用泼尼松、地夫可特等糖皮质激素类药物，能在一定程度上减轻炎症，缓解症状。也可应用沙丁胺醇、依普利酮等药物，有助于改善肌肉功能。但药物使用务必遵医嘱。2.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含优质蛋白、维生素和矿物质的食物，如鱼肉、蛋类、新鲜蔬果等。3.适当运动：在专业康复师指导[详细]
Q：

肌营养不良能否被彻底治愈

A：

你好，肌营养不良一般不能够治愈，建议三甲医院神经内科就诊。[详细]
Q：

肌营养不良患病五六年，上楼困难，治疗方法有哪些？

A：

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和基因治疗等。1.药物治疗：使用三磷酸腺苷（ATP）、维生素 E 等改善肌肉能量代谢；使用泼尼松等糖皮质激素，可延缓病情进展；使用沙丁胺醇等β₂受体激动剂，可能增加肌肉力量。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：通过物理治疗、运动训练等，增强肌肉力量，维持关节活动度，预防肌肉[详细]
Q：

孩子双腿无力走路摇晃，尤其上台阶明显，怎么办？

A：

孩子双腿无力、走路摇晃，尤其是上台阶困难，可能由多种原因引起，如营养不良、神经系统疾病、骨骼肌肉疾病、代谢性疾病、先天性疾病等。1. 营养不良：孩子如果长期饮食不均衡，缺乏维生素 D、钙、蛋白质等营养物质，可能影响骨骼肌肉发育，导致双腿无力。需要调整饮食，多摄入富含这些营养的食物，如牛奶、鸡蛋、鱼肉等。2. 神经系统疾病：如脊髓灰质炎、格林-巴利综合征等，会影响神经对肌肉的支配。需要进行神经功[详细]
Q：

四肢无力疲劳多年，多项指标异常，是肌病吗？

A：

皮肌炎和多发性肌炎可能,建议去医院诊治.[详细]
Q：

怀二胎如何检查新生儿疾病，安徽附近哪家医院能查

A：

怀二胎时，检查新生儿有无疾病可通过多种方法，包括孕期产检、基因检测、超声检查等。选择医院时应考虑医院的资质、设备和医生经验等。1.孕期产检：定期进行常规产检，如唐筛、糖耐量试验、血常规、尿常规等，能初步了解胎儿和孕妇的健康状况。2.基因检测：如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，可筛查染色体异常和某些遗传性疾病。3.超声检查：包括 NT 检查、四维彩超等，能观察胎儿的结构和发育情况。4.胎心监[详细]
Q：

睡觉和白天胸口阵痛，怀疑心肌炎，检查项目有哪些？

A：

你好，在康复这个过程中注意休息好，而且药提高免疫力，千万不要感冒，平时绝不能剧烈运动，可以慢慢增加运动量，根据情况,考虑是心肌炎的可能，建议定期检查心肌酶和彩超看看，如果是，往往恢复比较慢的，一般要几个月时间。[详细]
Q：

怀疑有肌营养不良，浑身无力怎么办

A：

你好，建议你食宜高蛋白和富含维生素、钙、锌，瘦肉与鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏和排骨、木耳、蘑菇、豆腐与黄花菜等可适当多食，少吃或者是忌食过辣、过咸和生冷等不易消化和有刺激性食品。[详细]
Q：

肌营养不良症患者能否吃卤肉

A：

肌营养不良症患者可以适量吃卤肉，但需注意一些事项，如控制摄入量、选择合适的食材、关注烹饪方式、注意个人身体反应等。1. 控制摄入量：卤肉通常含有较高的盐分和脂肪，过量食用可能加重身体负担，所以应控制每次的食用量。2. 选择合适食材：优先选择瘦肉部分，避免过多食用含脂肪高的部位。3. 关注烹饪方式：尽量选择清淡的卤制方法，减少油、盐和各种香料的使用。4. 注意个人身体反应：如果食用后出现消化[详细]
Q：

10 岁男童在医院检查的病容易判断吗会有误诊吗

A：

你好,目前此症的病因还并不是太清楚,没有太有效的办法治愈,建议去你当地正规医院,不可轻信什么专科医院或是什么广告宣传.[详细]
Q：

男性蹲起困难、上楼难伴肉跳，病因不明，求诊治

A：

你好,建议你还是取正规的三甲以上的大医院检查整治吧![详细]
Q：

肌营养不良假肥大突然出现症状且心脏衰竭怎么办？

A：

你好,根据你的提问,需要在专业医生指导下服用药物改善.没有很好彻底治疗方法.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.[详细]
Q：

良性假肥大型肌营养不良症如何康复

A：

良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。[详细]
Q：

查出肌营养不良，能治好吗？

A：

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要影响肌肉功能。其治疗具有一定难度，取决于多种因素，如病情严重程度、治疗时机、治疗方法的选择、患者的配合度以及个体差异等。1.病情严重程度：早期症状较轻时，通过积极治疗和康复训练，可能延缓病情进展。但病情严重时，治疗效果相对较差。2.治疗时机：早期诊断并及时开始治疗，能更好地控制病情。若延误治疗，肌肉损害可能难以逆转。3.治疗方法选择：包括药物治疗（如泼[详细]
Q：

肌营养不良能在医院治愈吗？症状和治疗怎样？

A：

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要影响肌肉功能。其症状多样，治疗方法包括药物、康复等，但难以完全治愈。常见症状有肌肉无力、萎缩等。治疗存在一定风险，且治疗方式多样，药物费用因病情和药物种类而异。1. 疾病原理：肌营养不良多由基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常，影响肌肉的正常生长和修复。2. 症状表现：肌无力：初期表现为运动能力下降，如跑步、跳跃困难。肌肉萎缩：逐渐出现肌肉体积[详细]
Q：

24 岁右腿明显细、胳膊不能上举、腹部前挺能治好吗

A：

你好，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了[详细]
Q：

肌营养不良患者能否生育，会遗传吗？

A：

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，患者的生育能力和遗传情况较为复杂，受多种因素影响，如疾病类型、病情严重程度、基因检测结果等。1. 疾病类型：不同类型的肌营养不良遗传方式不同。如假肥大型肌营养不良，包括杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良，前者为 X 连锁隐性遗传，后者为 X 连锁显性遗传。2. 病情严重程度：病情较轻者，生育风险相对较低；病情严重可能影响生育能力及胎儿健康。3. 基因检测：通[详细]
Q：

肌营养不良能否用恩必普丁苯酞软胶囊，有无替代药？

A：

你好肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，多由近端向远端发展，肌肉无疼痛，无感觉障碍，电生理表现主要为肌源性损害，神经传导速度正常，组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织的增生，肌肉无异常代谢产物堆积。平时注意多休息不要太劳累建议去正规医院检查确定病情及时治疗不要擅自用药[详细]
Q：

小儿面肩肱型肌营养不良有何症状及应对方法

A：

你好，小儿面肩肱型肌营养不良是发生于小儿的一种遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良症的其中一型。以患者肌无力主要累及面部肌肉、肩胛肌群为其特点。[详细]
Q：

肢带型肌营养不良的遗传方式、遗传概率及预防方法是什么

A：

肢带型肌营养不良属于常染色体显性遗传，只要有一条常染色体有遗传性的突变，就会表现出症状，也就是说只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能。这种疾病早发现、早治疗才是康复的关键。[详细]
Q：

干细胞移植治疗进行肌营养不良效果如何

A：

病情分析：组织器官伤残后完美的修复或是替代，一直是人们追求和难以攻克的难题，近期研究表明，利用干细胞来源的生物医学技术可以解决这一难题。干细胞是指具有无限或是较长时间自我更新和多项分化潜能的一类细胞，分为胚胎干细胞和成体干细胞两个类型，胚胎干细胞源于着床前胚胎内细胞群的全能干细胞，可以分化成为人体所有类型的成熟细胞，成体干细胞是存在于一些器官或是组织中有自我更新和一定分化潜能的未成熟细胞。干细胞的[详细]
Q：

一岁半宝宝肺炎住院，检查异常，做肌肉活检能打麻醉吗？

A：

一般怀疑，还是建议及时的结合一点外科检查，确诊治疗[详细]
Q：

肢带型肌营养不良用肌酸和维 E 控制效果不佳，中药有效吗？

A：

肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗除维生素补充外,需采用中药增强受累神经的供血,充分的改造脊髓微循环的血供,并兴奋激活受累麻痹不全的神经功能,以支配调节人体各种机能获得早日康复.本病的治疗时间极强,若病情过久,受累神经继发缺血性严重病理改变会导致病情再度加重恢复更加困难.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增[详细]
Q：

肌营养不良有哪些症状表现？

A：

健康指导：一般来说，肌营养不良临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病目前还没有有效的治疗方法。一般只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。还要通过适当的功能锻炼，来促进各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。[详细]
Q：

孩子肌酸激酶高且转氨酶偏高，后续咋办

A：

你做的B超以证实了你得了肝硬化,现在你的问题是赶紧去医院明确肝硬化病因正规治疗,不是还在这儿拖,我替你急.[详细]
Q：

老公舅舅患假肥大型肌营养不良症，我们要小孩会遗传吗？老公基因能查吗？

A：

本病属于X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者大医院应该可以查的，患者的女儿可以是是携带者生的男孩要么是正常人要么得病。你老公正常就没那种遗传病基因，要宝宝肯定健康[详细]
Q：

一岁半宝宝感冒后多项指标异常是肌营养不良吗？

A：

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。[详细]
Q：

小腿假性肥大伴多处肌肉疼痛和胸闷是何因

A：

小腿假性肥大，小腿、大腿、肩部肌肉疼痛，胸口发闷，可能是肌肉疾病、神经病变、代谢异常、心血管问题或其他因素所致。1.肌肉疾病：如进行性肌营养不良，这是一种遗传性肌肉疾病，会导致肌肉逐渐无力和萎缩，出现假性肥大和疼痛。2.神经病变：例如周围神经炎，影响神经对肌肉的支配，引起肌肉功能障碍和疼痛。3.代谢异常：像电解质紊乱，如低钾血症，可影响肌肉的兴奋性，导致肌肉无力、疼痛。4.心血管问题：心肌[详细]
Q：

小儿面肩肱型肌营养不良应服用哪些药

A：

目前尚无特殊的治疗支持治疗是主要治疗手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出现肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通过保守治疗包括非甾体类抗炎药、适当的运动锻炼理疗可以缓解一些不适主诉。定做的塑料踝-足矫正器，可以减轻足下垂并可明显稳定步态。伴有明显腹部或者下背部疼痛或者两者兼有的患者，可以使用定做的腰背紧身胸衣或腹带，为无力健康搜索的腹部肌肉群提供支撑。目前尚无药物可改善FSHD患者的肌力或延缓疾病的[详细]
Q：

十七岁男生小腿肌肉异常是肌营养不良症吗？

A：

十七岁男生出现小腿肌肉在运动时硬、放松时软的情况，不一定是进行肌营养不良症，可能与运动习惯、肌肉紧张、肌肉发育、遗传因素及疾病等有关。1. 运动习惯：如果长期进行高强度的腿部运动，如跑步、跳跃等，小腿肌肉会较为发达，运动时肌肉收缩变硬，放松时变软。2. 肌肉紧张：长时间站立或保持某种姿势，可能导致小腿肌肉持续紧张，出现上述症状。3. 肌肉发育：在生长发育过程中，肌肉的形态和质地可能会有所变化[详细]
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