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最新问题
Q：

系统性硬化症多种症状如何有效治疗

A：

主要口服消炎痛，强的松，柳氮黄吡啶片等药物，再用一些活血化淤的药物。如果有条件，多泡泡温泉，对病情有帮助。如有什么不明白的，欢迎你再次提问，我们会对你的问题密切关注。[详细]
Q：

系统性硬化症现病情未全愈，求最新疗法

A：

系统性硬化症可能是结缔组织代谢异常感染等因素引起的皮肤蹭可以采用血管活性剂结缔组织形成抑制剂配合音频电疗、按摩和热浴等治疗注意加强营养注意保暖和避免剧烈精神刺激[详细]
Q：

26 岁女性患系统性硬化症多年如何治愈

A：

你好，这是风湿系统疾病的一种，主要表现为皮肤的坚硬粗糙，缺乏弹性，还可以损伤全身脏器，，最终可能会出现多脏器功能衰竭，必须要长期使用糖皮质激素维持治疗，[详细]
Q：

19 岁女患系统性硬化症致臀部硬块能否手术切除

A：

你好，系统性硬化症的临床表现主要是皮肤的改变，皮肤会增厚和纤维化，最后会变得很薄很脆。如果只有皮肤等改变，是局限性硬皮病，累及到肺、心、肾等才叫系统性硬化症。所以，因为这个病导致的皮肤病变，是不能做手术的，因为它的病理改变改变了皮肤的正常自我愈合能力，如果做手术，伤口通常很难愈合。[详细]
Q：

47 岁女性手指末端溃烂红肿强直，求治法

A：

这位朋友你好,像你这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.希望对你有帮助.[详细]
Q：

浑身疼痛尤其腿，血液风湿相关检查阳性咋回事？

A：

浑身疼痛，尤其是腿部，血液风湿检查中进行性系统性硬化症呈阳性，ds-dna 呈阳性，可能与自身免疫异常、遗传因素、感染、环境因素、内分泌失调等有关。1.自身免疫异常：免疫系统错误地攻击自身组织，导致炎症和损伤。2.遗传因素：存在相关基因的易感性，增加患病风险。3.感染：某些细菌、病毒感染可能触发免疫反应。4.环境因素：长期接触化学物质、紫外线等可能诱导发病。5.内分泌失调：激素水平失衡影[详细]
Q：

系统性硬化症患者的最新治疗与康复方法

A：

系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，会累及皮肤、血管和内脏器官。目前治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。治疗药物不断更新，康复手段也日益多样。1. 疾病介绍：系统性硬化症病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。其特征为皮肤和内脏器官的纤维化和血管病变。2. 药物治疗：除了患者正在使用的硫唑嘌呤、美卓乐、西洛他唑、黛力新等，环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托珠单抗等药物也常用于治疗。[详细]
Q：

61 岁女性系统性硬化症复发如何应对

A：

你好，这种情况一般的情况往往是需要复查的。一般采用激素类药物、免疫制剂的治疗的。另外是可以配合中药的治疗的。[详细]
Q：

大半年前出现多种症状，原因及治疗方法？

A：

您好!根据您对病情的描述,考虑是硬皮病的症状,硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干.[详细]
Q：

一切正常为何还想彻底根治

A：

系统硬性化症目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.（一）一般治疗.去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂.主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.(三)结缔组织形成抑制剂.（四）抗炎剂.（五）免疫抑制剂.（六）物理疗法：包括音频电疗,按摩和热浴等.[详细]
Q：

身体多处关节疼痛伴脸手肿，相关抗体阳性是系统性硬化病吗？

A：

系统性硬化病的诊断较为复杂，不能仅依靠关节疼痛、脸手肿及部分抗体阳性来确诊。需要综合多方面因素，如症状、体征、实验室检查、影像学检查等。常见的症状有皮肤增厚变硬、雷诺现象等。1. 症状：除了关节疼痛、肿胀，还可能有皮肤改变，如手指、手背皮肤增厚、紧绷，甚至出现面具脸等。2. 抗体检查：除了 scl 抗体阳性、ana 抗体阳性，还可能有其他自身抗体异常。3. 内脏受累：可能累及心肺、胃肠道、肾[详细]
Q：

系统性硬化症患者求最新治疗药物及康复方法

A：

系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。常见药物有免疫抑制剂、血管扩张剂等。康复治疗包括运动康复、心理康复等。1. 疾病原理：系统性硬化症主要是由于免疫系统异常，导致血管损伤和胶原沉积，进而影响皮肤、内脏等器官的功能。2. 药物治疗：免疫抑制剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯，可调节免疫；血管扩张剂如硝苯地平、贝前列素钠，能改[详细]
Q：

系统性硬化病的保健护理方法有哪些

A：

系统性硬化病是一种自身免疫性疾病，会累及皮肤、血管和内脏器官。其保健护理包括生活习惯调整、皮肤护理、饮食管理、心理调适和定期复查等。1.生活习惯调整：保证充足睡眠，避免劳累和过度紧张。适度运动，如散步、瑜伽等，增强体质，但避免剧烈运动。2.皮肤护理：使用温和的护肤品，保持皮肤清洁湿润，避免皮肤受伤和感染。3.饮食管理：均衡饮食，多吃蔬菜水果，摄入足够的蛋白质和维生素。避免食用辛辣、油腻和刺激[详细]
Q：

系统性硬化症的病因有哪些

A：

系统性硬化症的病因其实到现在为止还不能确切地说。这个疾病与病人的自身免疫功能紊乱有关。可能是遗传易感性、环境因素或其他多个因素共同作用引起发病。所谓遗传易感性就是带有某些遗传易感基因（但是病人不一定有这类疾病的家族病史）；环境因素包括一些化学物品、药品等。除此之外，系统性硬化症在女性人群当中发病率较高，因此性激素可能对发病有一定的作用。 系统硬化症是根据患者的临床表现和相关免疫学指标来诊断的。例如[详细]
Q：

系统性硬化症有哪些日常保健方法？

A：

系统硬化症是一种免疫性疾病，我们还会根据病人主要症状和内脏损害情况，选择不同的药物来进行治疗。说到系统性硬化症的日常保健，如果有明显雷诺现象的患者要注意保暖严防冻伤，避免皮肤受损；不吸烟，避免精神紧张和过度劳累。饮食方面一般都是要加强营养，不吃油腻的食物，一日三餐有规律，定时定量，不偏食，营养要均衡，讲究饮食卫生。系统硬化症要正确诊治，系统治疗，除此之外还要注意定期复诊。系统性硬化症危害还是蛮多的[详细]
Q：

系统性硬化症有哪些有效的治疗方式？

A：

系统硬化症是一种免疫性疾病，我们还会根据病人主要症状和内脏损害情况，选择不同的药物来进行治疗。1、糖皮质激素:一般来说，我们会用中小剂量激素治疗，但是总的说来糖皮质激素对本症效果不显著，通常是在早期（水肿期），对关节痛、肌痛有疗效，对炎性肌病、间质性肺部疾患的炎症期也有一定疗效;2、免疫抑制剂：内脏有损害，尤其是有肺间质病变时可以使用免疫抑制剂治疗；3、青霉胺（D~penicillamine）：在[详细]
Q：

系统性硬化症有哪些临床表现？

A：

系统性硬化症的临床表现主要有面部和四肢出现肿胀、硬化等现象。另外，系统性硬化症的病人的手指关节会出现疼痛，还有出现雷诺氏现象（就是病人的手指遇冷变紫，变白）。有的患者面部皮肤变硬，就像戴着一层假面具一样，鼻子变得更尖，嘴唇变得更薄，张嘴受限制等面部硬化表现。系统性硬化还常引起手指末端溃疡、发黑，手指屈曲挛缩变型等改变。另一方面，系统性硬化症会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化[详细]
Q：

得了系统性硬化病应如何应对

A：

您好，系统性硬化病患者建议尽早就医并积极配合治疗，患者可以采用药膳食疗或者一些非处方药的应用，如非甾体类抗炎药物和依地酸钙钠。[详细]
Q：

系统性硬化症的诊断方法有哪些

A：

系统硬化症是根据患者的临床表现和相关免疫学指标来诊断的。例如，皮肤硬化方面表现，看看病人的面部、四肢和身体皮肤是否出现肿胀、硬化的表现，有无出现雷诺氏现象（就是病人的手指遇冷变紫，变白），有无因为血管的病变引起指端溃疡，有无吞咽困难、肺间质病变、肾脏损害等内脏病变。另一方面，医生经常检查一些免疫指标，例如：抗核抗体，Scl-70抗体，抗着丝点抗体，抗PM-Scl抗体、抗核仁抗体、抗内皮细胞抗体等。[详细]
Q：

系统性硬化症患者，醋酸泼尼松服用三年能否减量？

A：

系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。醋酸泼尼松是常用治疗药物，服用三年是否能减量，需综合考虑症状控制、病情稳定程度、药物副作用、相关检查结果及个体差异等。1.症状控制：若皮肤硬化、关节疼痛等症状明显改善甚至消失，减量可能性增加。2.病情稳定程度：通过定期复查，如免疫学指标趋于正常，提示病情稳定，利于减量。3.药物副作用：长期服用可能导致骨质疏松、血糖升[详细]
Q：

系统性硬化症患者选中药还是激素治疗

A：

系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，会导致皮肤和内脏器官纤维化。对于治疗方法的选择，中药和激素各有特点，需综合考虑病情、症状、患者身体状况等因素。中药注重整体调理，激素能快速控制炎症。1.病情严重程度：病情较轻时，中药调理可能有效；病情严重时，激素治疗可能更迅速控制病情。2.症状表现：若以皮肤症状为主，中药可能改善症状；若内脏受累明显，激素可能更关键。3.患者身体耐受性：对激素不耐受或有禁忌证[详细]
Q：

系统性硬化症有哪些严重危害？

A：

系统性硬化症危害还是蛮多的，包括皮肤、血管的病变和脏器损害。系统硬化症会导致手指硬化，到晚期会导致关节挛缩变形，影响关节功能。还有手指溃疡、指端栓塞坏死等情况，这些是一个方面。另一方面，系统硬化不只影响面部、手部，还会影响内脏，它会引起肺间质病变，肺动脉高压、肾脏病变，还会影响心脏等。因此，如果确诊了系统性硬化症，就要积极的配合治疗。 系统硬化症是根据患者的临床表现和相关免疫学指标来诊断的。例如，[详细]
Q：

系统性硬化症怎么治疗

A：

系统性硬化症可以遵循医嘱，服用糖皮质激素类药物对病情做治疗。对于改善早期患病后，引起的肢端水肿和关节痛有较好的效果，也有助于缓解关节疼痛和肌肉痛等。另外还可以配合服用免疫抑制剂以及血管扩张剂等，能够防止系统性硬化症持续性发展，引起肺部和肾脏的并发症等。[详细]
Q：

系统性硬化病特征性表现有哪些？

A：

系统性硬化病特征性的表现，一般有以下几点。大部分患者会有雷诺现象为首发，多在情绪激动或者是寒冷天气时发作，会出现双手肿胀麻木，僵硬的情况。患者的皮肤会变得像皮革一样又硬又厚。到了晚期症状还会加重，患者会出现吞咽困难的情况，后面可能会导致反流性食管炎，食管也可能会变得狭窄。[详细]
Q：

病毒性疱疹一般多久能痊愈？

A：

硬皮病不是皮肤病，属于自身免疫性疾病，多有抵抗力下降引起。外用涂药加口服药，保暖，避免食用辛辣食物，用药期间注意复查肝肾功。[详细]
Q：

患者女19岁患系统性硬化症5年自2010...

A：

你好系统性硬化症的临床表现主要是皮肤的改变皮肤会增厚和纤维化最后会变得很薄很脆如果只有皮肤等改变是局限性硬皮病累及到肺、心、肾等才叫系统性硬化症所以因为这个病导致的皮肤蹭是不能做手术的因为它的病理改变改变了皮肤的正常自我愈合能力如果做手术伤口通常很难愈合[详细]
Q：

你好我想问一下我有系统性硬化症还有手的末...

A：

系统性硬化病导致肺纤维化的治疗,早期可用糖皮质激素以抑制局部免疫反应,也可同时静脉用药或口服环磷酰胺,连续两年,可能有助于改善肺功能和肺间质病变；肺动脉高压早期以钙拮抗剂如硝苯地平及降压药合用,有助于降低肺动脉压.近年来国外采用口服内皮素受体拮抗剂和抗转移生长因子β1治疗,有一定疗效.经CD34细胞分选的外周造血干细胞移植治疗已用于临床.希望对你有所帮助.末梢循环不好，按中医分析，血的运行要靠气的[详细]
Q：

系统性硬化病是什么病？

A：

您好，系统性硬化病(SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症，是一种原因不明的全身性结缔组织病，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。除皮肤受累外，它也可影响包括心、肺、肾和消化道等内脏器官。发病高峰年龄30～50岁，女性多见。[详细]
Q：

系统性硬化病要做哪些检查

A：

您好，系统性硬化病的检查有常规检查如检查血常规，免疫学检查，甲襞微循环检查和X线检查。[详细]
Q：

系统性硬化病的病因是什么

A：

您好，系统性硬化病的病因有遗传因素，职业因素如接触硅或金属粉尘，或者是扁桃体炎、肺炎、麻疹、鼻窦炎等急性感染所引起。[详细]
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