- Q：
我是很苦逼的小公务员在单位的事情都是我做这阵我感觉自己的肾部很是难受在医院检查时尖端肾小管酸性中毒我感觉着肯定是跟我的工作有关系的曾经治疗情况和效果：近端肾小管性酸中毒发病的原因是有哪些的？
- A：
你好，这种情况应该是上火引起的结膜炎的症状。建议你早晚用温水清洗眼睛，然后用利福平眼药水滴眼，注意不要用手总揉眼睛，多喝白开水，少吃零食等容易上火的食物。严重的口服些消炎药物治疗。[详细]
- Q：
全远端肾小管性酸中毒的病因
- A：
全远端肾小管性酸中毒的病因可分原发性与继发性两类。原发性者与遗传有关，为常染色体显性遗传，有家族史，但多呈散发性，继发性可由多种疾病引起，其最常见的根底疾病是慢性肾小管，间质性肾炎，其中以慢性肾盂肾炎多见，此外，其他先天性遗传性肾脏疾病如海绵肾，Fabry病，特发性高钙尿症等均可引起，在我国，继发于舍格伦综合征，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的远端型RTA有较高发生率，在棉产区因食用生棉籽油引起棉...[详细]
- Q：
高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)的病因
- A：
高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)的病因主要为醛固酮缺乏、集合管对醛固酮作用耐受及电压依赖三种因素所致。许多疾病都可以引起Ⅳ型RTA。1.醛固酮缺乏 引起低肾素血症性低醛固酮血症的疾病，如各种慢性小管、间质肾脏病、糖尿病肾病、高血压肾硬化或肾移植等，均可引起醛固酮缺乏并继发肾素分泌不足。而Addison病，先天性醛固酮合成缺陷也可导致醛固酮分泌不足。2.肾对醛固酮反应性降低，伴有继发性高肾素血症和高醛固...[详细]
- Q：
远端肾小管性酸中毒(Ⅰ型)的病因
- A：
远端肾小管性酸中毒(Ⅰ型)的病因：一、原发性 家庭性及散发性：并可伴发某些遗传病如骨硬化病、肝豆状核变性、碳酸酐酶缺乏。二、药物所致 两性霉素B、锂、甲苯及氨氯吡咪。三、钙代谢紊乱 特发性尿钙增多症、甲状旁腺机能亢进、维生素D过多等。四、自身免疫性疾病 原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏甲状腺炎、肝硬化。五、肾间质疾患 梗阻性肾病、肾移植排斥反应、海绵肾、止痛药性肾病、镰状...[详细]
- Q：
肾小管性酸中毒是怎么引起的？
- A：
肾小管性酸中毒是因为H排出障碍或HCO3吸收障碍导致，H不能排出导致NA-H交换减少，故代偿性的NA-K交换增加，以保证NA的重吸收，所以就低钾[详细]
- Q：
近端肾小管性酸中毒(Ⅱ型)是什么原因
- A：
病因不明，一般认为与遗传有关。仅表现为HCO3-再吸收障碍，不伴有其他肾小管和肾小球功能障碍。①散发性，婴儿为暂时性。②遗传性，为持续性，呈常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
全远端肾小管性酸中毒是怎么回事?
- A：
远端肾小管性酸中毒，亦称经典型RTA(DRTA，ⅠType RTA)，是由于远端肾小管泌氢障碍，尿NH4+及可滴定酸排出减少所致的疾病。其临床特征是高氯性代谢性酸中毒、低钙血症、低钠血症、尿液不能酸化(尿pH＞6)等[肾小管性酸中毒(RTA)是一个综合征，临床上较常见。本病可发生于任何年龄，以20～40 岁占多数。尤以女性多见。[详细]
- Q：
全远端肾小管性酸中毒是什么原因
- A：
原发性者与遗传有关，为常染色体显性遗传，有家族史，但多呈散发性。继发性可由多种疾病引起，其最常见的根底疾病是慢性肾小管、间质性肾炎。其中以慢性肾盂肾炎多见。此外，其他先天性遗传性肾脏疾病如海绵肾、Fabry 病、特发性高钙尿症等均可引起。[详细]
- Q：
近端肾小管性酸中毒(Ⅱ型)是怎么回事?
- A：
肾小管性酸中毒是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和端肾小管排酸功能障碍的一种代谢性酸中毒。原发性病因不明，一般认为与遗传有关。仅表现为HCO3-再吸收障碍，不伴有其他肾小管和肾小球功能障碍。继发性常继发于全身性疾病，可伴多种肾小管功能异常，以范可尼(Fanconi)综合征最为多见。[详细]
- Q：
肾小管性酸中毒会引起哪些并发症？
- A：
正常来说，肾小管性酸中毒会引起的并发症主要有以下几种：1.并发有佝偻病或骨软化而无肾石病或肾钙质沉着者补充维生素D和钙剂，以纠正佝偻病或骨软化症。禁用乙酰唑胺，因为可加重肾小管泌H障碍。2.并发骨折或有骨痛者可用止痛药或用降钙素。肾小管性酸中毒是由于各种病因导致肾脏酸化功能障碍而产生的一种临床综合征，主要表现是血浆阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒，而与此同时肾小球滤过率则相对正常。[详细]
- Q：
肾小管性酸中毒是怎么回事？
- A：
肾小管性酸中毒是由于各种病因导致肾脏酸化功能障碍而产生的一种临床综合征，主要表现是血浆阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒，而与此同时肾小球滤过率则相对正常。本病按病变部位、病理生理变化和临床表现的综合分类：Ⅰ型，远端RTA；Ⅱ型，近端RTA；Ⅲ型，兼有I型和Ⅱ型RTA的特点；Ⅳ型，高血钾型RTA。因肾小管受损的部位及严重程度而异，但共同的表现均有不同程度的代谢性酸中毒。[详细]
- Q：
肾小管性酸中毒的病因是什么？
- A：
正常来说，肾小管性酸中毒的病因比较复杂，一般根据肾小管性酸中毒的分类不同而不同，原发性肾小管功能多有先天性缺陷，可为散发，但大多为常染色体显性遗传，亦有隐性遗传及散发病例；继发性主要因自身免疫性疾病、遗传系统性疾病、与肾钙化相关的疾病、药物及毒物导致的小管损伤、小管间质病、慢性肾盂肾炎、梗阻性肾病、高草酸尿、肾移植等疾病导致。[详细]
- Q：
Ⅱ型肾小管性酸中毒是什么原因引起的我宝宝...
- A：
肾小管酸中毒是指由肾小管碳酸氢根（HCO3-）重吸收障碍或氢离子（H）分泌障碍或二者同时存在所致的一组转运缺陷综合症。II型表现近端肾小管碳酸氢根（HCO3-）重吸收障碍。II型肾小管性酸中毒的病因比较复杂，凡是累及到肾小管功能的各种原发病均能导致II型肾小管性酸中毒，部分可伴有Fanconi综合征，绝大部分为继发于其他疾病。2可以是原发的即遗传的，也可以是激发的如药物及毒物及疾病损害；也有婴幼儿...[详细]
- Q：
Ⅱ型肾小管性酸中毒是什么原因引起的
- A：
肾小管酸中毒是指由肾小管碳酸氢根（HCO3-）重吸收障碍或氢离子（H）分泌障碍或二者同时存在所致的一组转运缺陷综合症。II型表现近端肾小管碳酸氢根（HCO3-）重吸收障碍。II型肾小管性酸中毒的病因比较复杂，凡是累及到肾小管功能的各种原发病均能导致II型肾小管性酸中毒，部分可伴有Fanconi综合征，绝大部分为继发于其他疾病。2可以是原发的即遗传的，也可以是激发的如药物及毒物及疾病损害；也有婴幼儿...[详细]
- Q：
Ⅳ型肾小管性酸中毒的病因
- A：
你好，引起低肾素血症性低醛固酮血症的疾病，如各种慢性小管，间质肾脏病，糖尿病肾病，高血压肾硬化或肾移植等，均可引起醛固酮缺乏并继发肾素分泌不足，而Addison病，先天性醛固酮合成缺陷也可导致醛固酮分泌不足。[详细]
- Q：
混合型肾小管性酸中毒是怎么回事呢？？
- A：
混合型肾小管性酸中毒（混合型RTA）是Ⅰ、Ⅱ型RTA并存，兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA的临床表现。有人将本型分为混合型和Ⅲ型RTA两种。认为混合型兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA两者之临床特征，被称为Ⅱ型RTA的亚型。[详细]
- Q：
甲状腺功能亢进症可以引起肾小管性酸中毒吗...
- A：
甲亢主要临床表现为多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群，一般明确诊断后视具体病情考虑吃甲巯咪唑或碘131治疗。[详细]
- Q：
混合型肾小管性酸中毒怎么回事
- A：
你好，混合型肾小管性酸中毒是Ⅰ、Ⅱ型RTA并存，兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA的临床表现。有人将本型分为混合型和Ⅲ型RTA两种。认为混合型兼有Ⅰ、Ⅱ型RTA两者之临床特征，被称为Ⅱ型RTA的亚型。[详细]
- Q：
高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)怎么回事
- A：
您好，高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)是由于原发或继发性醛固酮分泌不足疾病(如艾迪生病、先天性肾上腺增生、原发性低醛固酮血症等)或各种肾小管-间质性疾病所致肾小管对醛固酮缺乏反应。病因：因缺乏醛固酮或肾小管对醛固酮反应降低所致。常见病因为慢性肾脏病和肾上腺皮质疾患。[详细]
- Q：
混合型肾小管性酸中毒的病因是什么
- A：
你好，混合型肾小管性酸中毒的病因：原发性疾病：散发的和遗传的；继发性遗传性疾病：骨质石化症，神经性耳聋，碳酸酐酶B缺乏或功能减低，丙酮酸羟化酶缺乏，遗传性果糖耐量下降，胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等；药物和中毒：两性霉素B、锂、甲苯。[详细]
- Q：
高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)的病因是什么
- A：
您好，高钾型肾小管性酸中毒(Ⅳ型)的病因：因缺乏醛固酮或肾小管对醛固酮反应降低所致。常见病因为慢性肾脏病和肾上腺皮质疾患。发病机制：醛固酮缺乏以及端肾小管对醛固酮反应降低是主要发病环节。肾素缺乏是低醛固酮血症的主要原因，肾素分泌不足与肾小球旁器结构功能障碍有关。血管紧张素Ⅱ不足、肾上腺皮质球状带生物合成障碍可致肾素缺乏。肾小管醛固酮Ⅱ型受体损害可能致肾小管对醛固酮反应低下。轻度肾功能损害可能致全端...[详细]
- Q：
肾小管性酸中毒是怎么回事？
- A：
肾脏的肾小管的主要功能重吸收肾小球滤过液中的有用物质及分泌有害物质，包括吸收碳酸氢根和排泌氢离子。因此，人体内日常酸碱平衡主要依赖肾小管调节。肾小管性酸中毒（renal tubular acidosis，RTA）是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种临床综合征。表现为血浆阴离子间隙正常的髙氯性代谢性酸中毒，而与此同时肾小球率过滤则相对正常。根据...[详细]
- Q：
远端肾小管性酸中毒(Ⅰ型)的病因
- A：
远端肾小管性酸中毒(Ⅰ型)的病因：一、原发性家庭性及散发性：并可伴发某些遗传病如骨硬化病、肝豆状核变性、碳酸酐酶缺乏。二、药物所致两性霉素B、锂、甲苯及氨氯吡咪。三、钙代谢紊乱特发性尿钙增多症、甲状旁腺机能亢进、维生素D过多等。四、自身免疫性疾病原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏甲状腺炎、肝硬化。五、肾间质疾患梗阻性肾病、肾移植排斥反应、海绵肾、止痛药性肾病、镰状红细胞病等...[详细]