- Q：
末次月经 7 月 12 日，孕周计算有疑问
- A：
您好，根据您的描述8月9号是6周，十周是16周，医生说17周到18周是正常情况，不需要担心。一般根据彩超判断有一周左右的差别是正常的情况，只要宝宝发育正常就行，定期做好产检。[详细]
- Q：
孕前期十天左右用利巴韦林注射液对胎儿有何影响，唐氏和四维能筛查畸形吗
- A：
孕前期使用利巴韦林注射液可能对胎儿产生不良影响，包括致畸、影响生长发育等。唐氏筛查和四维彩超有一定的筛查作用，但不能完全排除所有畸形。影响胎儿的因素有药物作用机制、用药时间、剂量、胎儿自身发育情况、孕妇个体差异等。1. 药物作用机制：利巴韦林具有较强的致畸性，可能干扰胎儿细胞的正常分裂和发育。2. 用药时间：孕前期是胎儿器官形成的关键时期，此时用药风险较大。3. 剂量：使用剂量越大，对胎儿的[详细]
- Q：
做唐氏筛查用近期B超报告是否可行？近期B超指多久？
- A：
做唐氏筛查时，使用近期B超报告在一定条件下是可行的。近期B超通常指检查时间在一个月内的报告。这涉及到胎儿的发育情况、检查的准确性、唐筛的时间要求等因素。1. 胎儿发育情况：不同孕周胎儿发育指标不同，近期B超能准确反映当时的情况。2. 检查准确性：时间过久的B超可能无法准确反映唐筛时胎儿的状态。3. 唐筛时间要求：一般在孕 15 - 20 周进行，此时的近期B超更有参考价值。4. 医疗标准：[详细]
- Q：
19 周唐氏筛查报告各项指标是否正常及 Free-hCGβ和 hAFP 含义
- A：
没必要担心，你的这个结果是正常的，这两项指标只是妊娠期的激素而以，对你来讲并不重要[详细]
- Q：
孕周 16.5 甲胎蛋白中位数倍数偏低怎么办
- A：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。总的来说，你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。[详细]
- Q：
怀孕 17 周二次唐筛 21 综合征指数 1:990 风险大吗？
- A：
唐筛结果 21 三体综合征指数为 1:990 处于临界风险，存在一定风险，但不能仅凭此确定胎儿一定异常。风险大小受多种因素影响，如孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、唐筛检测方法的局限性、后续进一步检查结果等。1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高。35 岁以上孕妇唐筛异常风险相对增加。2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病史，胎儿患病风险可能上升。3. 孕期环境：孕期接触有害物质[详细]
- Q：
先天性唐氏综合症有哪些症状及有效疗法？
- A：
先天性唐氏综合症的症状较多，包括特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等。目前治疗方法有限，但综合干预可改善患儿生活质量。1.特殊面容：患儿常有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等特征。2.智力障碍：表现为智力水平低于正常儿童，学习和理解能力差。3.生长发育迟缓：身材矮小，动作发育和性发育均迟缓。4.多发畸形：可能伴有先天性心脏病、消化道畸形等。5.免疫功能低下：易患各种感染性疾病。[详细]
- Q：
36 岁孕 19 周唐氏筛查结果解读
- A：
唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。本次提供的结果包括甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性激素、游离雌三醇等指标及相应风险值。1. 甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在孕期，其水平会随孕周变化。本次结果为 57.3IU/ML，MOM 值为 1.234MOM，处于正常范围。2. 血清人绒毛膜促性激素：由胎盘滋养层细胞分泌。本次结果 26.26ng/ml，MOM 值 2[详细]
- Q：
小孩患唐氏综合症不会说话能治好吗
- A：
唐氏综合症又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。[详细]
- Q：
唐筛结果异常，31 岁做无创 DNA 有必要吗？
- A：
你好，选择大点的医院是可以做的，HBVDNA的含量能直接反映病毒的多少，是病毒复制活跃程度的直接指示。HBVDNA含量越高，说明体内病毒越多，病毒复制越活跃，显然其传染性也越强。但是，病毒颗粒的多少，与被感染者的肝脏损伤程度并不直接相对应。HBVDNA反映着病毒复制的活跃程度，也在间接地表明机体的免疫应答水平。[详细]
- Q：
怀孕时应在几个月做唐氏筛查？
- A：
唐氏筛查是孕期重要的检查项目，通常在孕早期和孕中期进行，分别在 11 - 13 + 6 周和 15 - 20 + 6 周。检查目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，包括 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、开放性神经管缺陷等。1. 孕早期唐筛：一般在孕 11 - 13 + 6 周进行，结合超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度、血清学指标等进行综合评估。2. 孕中期唐筛：在孕 15[详细]
- Q：
怀孕十六周左右，何时做唐氏筛查？
- A：
您好，唐氏筛查主要是检测孩子有没有一些影响智力的遗传病，比如21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。[详细]
- Q：
唐筛结果低风险为何还建议做三级彩超
- A：
一般建议在怀孕15-206天时检查唐氏筛查。你的情况检查的唐氏筛查都属于低危，建议你检查三维彩超是在怀孕25周左右检查的。[详细]
- Q：
32 岁孕妇孕 17 周 1 天唐筛数值如何解析正常否
- A：
唐筛报告中的 21 三体风险、18 三体风险和 OSB 风险数值是评估胎儿患相应染色体异常和开放性神经管缺陷的风险指标。一般来说，数值越低，风险越小。1. 21 三体风险：1:3733 表示胎儿患 21 三体综合征（唐氏综合征）的可能性较低。通常，风险值低于 1:270 被认为是低风险。2. 18 三体风险：1:50000 也是低风险，低于 1:350 一般视为正常范围。3. OSB 风险：[详细]
- Q：
唐氏筛查结果是否正常
- A：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。[详细]
- Q：
唐氏筛查和三维正常，孕晚期胎儿腿短有影响吗？
- A：
胎儿在孕 29 周双顶径 77、股骨长 48，孕 33 周双顶径 85、股骨长 55，是否腿短及有无影响，需综合多方面因素判断，包括孕周标准、遗传因素、营养状况、胎儿体位、测量误差等。1. 孕周标准：不同孕周胎儿的双顶径和股骨长有相应的正常范围。如果测量值在正常范围下限附近，不一定意味着异常。2. 遗传因素：父母身材较矮小，胎儿可能受遗传影响，腿部相对较短，但不一定是病态。3. 营养状况：孕[详细]
- Q：
17周唐筛结果评估及后续处理方式咨询
- A：
你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的情况看，总体评估又是低风险。应该是没有大的问题。为了以防万一，最好做个羊[详细]
- Q：
表亲后代结婚对下一代有无血缘影响
- A：
您好，如下的血源关系是不能结婚的！近亲结婚是指亲缘关系相近的个体之间的通婚，如表兄妹结婚就是最常见的近亲结婚。我国1980年颁布的《婚姻法》第六条已明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”近亲结婚之所以被法律禁止是因为近亲结婚使子女患隐性遗传病的机会大大增加。据统计，世界上大约有1000多种隐性遗传病与近亲生育有关。隐性遗传病是父母双方均携带有相同的致病基因（而父母均不发病），子女从父[详细]
- Q：
女友外公与自家姥姥是姑侄关系，我俩结婚算近亲吗？
- A：
近亲结婚通常指三代或三代以内有共同血缘关系的人结婚。判断是否为近亲结婚，需要综合考虑亲属关系的远近、血缘的同源程度等因素。一般来说，这种情况可能存在一定的血缘关联，但还需具体分析。1. 亲属关系：女友的外公和您家姥姥是姑侄关系，这意味着存在一定的血缘联系。2. 遗传风险：近亲结婚会增加某些遗传疾病的发生风险，因为相同的致病基因更容易在后代中相遇。3. 法律规定：我国法律对于近亲结婚有明确规定[详细]
- Q：
AFP、HCG、UE3 的 MOM 值异常提示唐氏风险，怎么办？
- A：
唐氏筛查中 AFP、HCG、UE3 的 MOM 值异常可能提示胎儿存在唐氏综合征的风险。这涉及到多个方面，包括唐氏综合征的特点、筛查的意义、进一步检查的方法、后续的处理以及预防措施等。1. 唐氏综合征特点：是一种染色体异常疾病，患儿通常有智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等表现。2. 筛查意义：通过检测相关指标，初步评估胎儿患病风险，为后续决策提供依据。3. 进一步检查：如果 MOM 值异常，[详细]
- Q：
怀孕四个月午觉后肚子疼是什么原因
- A：
你好，根据病情所诉，有可能是吃错东西了或者是肠炎所致如果感觉是小肚子疼就需要去医院检查，而且肚子疼需要及时治疗以免引起宫缩[详细]
- Q：
唐氏综合症筛查风险值 1:190，宝宝患病几率多大？
- A：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿[详细]
- Q：
唐氏筛查高危 1 比 76，有必要重查吗？
- A：
唐氏筛查结果为 1 比 76 高危，一般不建议再次进行唐氏筛查，而是建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺检查来明确诊断。这是因为唐氏筛查的准确率相对较低，且结果受多种因素影响，如孕妇年龄、孕周计算、体重等。1. 准确率：唐氏筛查的准确率约为 60%-70%，存在一定的假阳性和假阴性。对于高危结果，需要更准确的检查来确认。2. 影响因素：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。孕周计算不准[详细]
- Q：
21 三体高风险，胎动活泼，是唐氏儿吗？
- A：
21 三体高风险胎儿的胎动情况不能单纯作为判断是否为唐氏儿的标准。胎动受到多种因素影响，包括胎儿自身的活动规律、孕妇的感知差异、胎盘和羊水情况等。1. 胎儿自身活动规律：每个胎儿都有其独特的活动模式，有的较为活跃，有的相对安静，这与是否为唐氏儿并无直接关联。2. 孕妇感知差异：孕妇对胎动的敏感度不同，可能会对胎动的感受有所偏差。3. 胎盘和羊水状况：良好的胎盘功能和适量的羊水能为胎儿提供适宜[详细]
- Q：
早期和中期筛查三体风险度结果如何解读
- A：
早期和中期的唐筛结果对于评估胎儿染色体异常风险具有重要意义，涉及21三体和18三体风险度，包括数值变化、影响因素、后续措施、风险高低判断以及与其他检查的关联等。1. 数值变化：早期和中期的筛查数值会有所不同，这可能受到孕周、孕妇年龄、体重等因素影响。2. 影响因素：孕妇的健康状况、遗传因素、环境因素等都可能影响筛查结果。3. 后续措施：若风险度处于临界或高风险，可能需要进一步进行无创DNA检[详细]
- Q：
唐氏筛查 21 三体 1/847 是否正常
- A：
你好，唐氏筛查21三体综合症截断值为1/270，上述检查结果为低风险，不要担心。孕期避免熬夜，保证充足的睡眠，保持良好的心情，加强营养，少食多餐，做好产前检查。[详细]
- Q：
怀孕初期做了相关检查，还需做四维吗？
- A：
不用，:检查时间1、三个月（12周）内,进行第一次检查;2、13-27周,每四周检查一次;3、28-35周,每两周检查一次;4、36周-分娩前,每一周检查一次.二:检查项目1、12周（三个月）左右做第一次孕期检查.2、13-16周,第二次产检:唐氏症筛查3、17-20周,第三次产检 4、21-24周,第四次产检妊娠糖尿病筛查 5、25-28周,第五次产检乙型肝炎抗原梅毒血清试验6、29-32周,第[详细]
- Q：
老婆早上喝牛奶后还能做唐筛吗？
- A：
不能了，孕妇的检查不要只关注一些激素和生长情况，还要检查头盆的吻合和血糖和血压孕期的一些指标是有波动的，在正常范围之内就好！[详细]
- Q：
什么是唐氏筛查，为何要做？
- A：
你这样应在怀孕后的16-18周做筛查比较好的，应注意日常的保养，多喝汤忌辛辣，不要太紧张应该注意多吃蔬菜水果，可查一下唐氏筛查，注意日常的吃一些鸡蛋，牛奶，积极调整补钙[详细]
- Q：
哪里治疗唐氏综合症效果较好及疗法有哪些？
- A：
您好唐氏综合症俗称是21三体综合症根据目前的医学还没有根治的办法只能是改善其中的一些症状尤其是孩子小的时候效果挺好五行四维疗法结合中西医效果还是挺好的[详细]