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视网膜色素变性病因
Q：

我想知道眼睛视网膜色素变性是什么原因造成的能医治好吗

A：

<p> 你好：这种情况一般是由于先天遗传引起的。。</p> [详细]
Q：

请问糖尿病可以引起继发性视网膜色素变性吗?

A：

你好，不会的，一般视网膜色素变性是遗传性疾病，还有外伤等也可以发生[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良，肥胖和多指只见于Bardet-Biedl综合征，痉挛性截瘫则仅见于Laurence-Moon综合征。呈AR遗传。受累同胞间表型相差很大，少数报道为AD或多基因遗传。[详细]
Q：

视网膜色素变性病发多年遗传引起的

A：

你好你说的得了视网膜色素变性这种疾病一般都是先天性遗传疾病导致目前没有很好的方法治愈这种疾病你说的干细胞移植是不能治愈这种疾病的[详细]
Q：

视网膜色素变性是怎么回事

A：

你好，目前来说，还是没有有效的治疗方法视网膜色素变性系遗传性疾病，目前来说尚无有效的治疗方法，如果低视力的话可以佩戴助视器治疗。你可以到北京同仁医院或者上海五官科医院去看看，那里是全国最权威的眼科[详细]
Q：

小儿近视和弱视是视网膜色素变性引起的吗？

A：

近视一般是后天的不良用眼习惯导致的，弱视是视网膜的视功能发育不良导致的，近视和弱视如果早期治疗可以恢复正常视力，但是必须12周岁以前治疗，视网膜色素变性是一种遗传性疾病，是色素缺失导致的一种视力下降。[详细]
Q：

视网膜色素变性的原因

A：

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.[详细]
Q：

视网膜色素变性引起的白内障能治好吗

A：

您好，白内障是老年人常见的眼病。白内障只有到了成熟期和过熟期才用置换晶体，白内障是眼科很成熟的手术，手术风险不大。医生询问：[详细]
Q：

视网膜色素变性原因

A：

一光线须充足：光线要充足舒适,光线太弱而因字体看不清就会越看越近。二反光要避免：书桌边应有灯光装置,其目的在减少反光以降低对眼睛的伤害。三阅读时间勿太长：无论做功课或看电视,时间不可太长,以每三十分钟休息片刻为佳。四坐姿要端正：不可弯腰驼背,越靠近或趴着做功课易造成睫状肌紧张过度,进而造成近视。五看书距离应适enf中：书与眼睛之间的距离应以30公分为准,且桌椅的高度也应与体格相配合,不可勉强将就。[详细]
Q：

视网膜色素变性是什么原因引起的

A：

你好，视网膜色素变性是属于遗传性疾病，主要是导致色素上皮层和感光细胞慢性营养不良的一组疾病，主要表现就是夜盲，视野缩小，最终有失明的危险，目前属于国际性难题，无论是药物还是手术均无有效的治疗方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。[详细]
Q：

视网膜色素变性怎么引起的

A：

此病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。[详细]
Q：

视网膜色素变性引起白内障能治好吗？

A：

您好，白内障是老年人常见的眼病。白内障只有到了成熟期和过熟期才用置换晶体，白内障是眼科很成熟的手术，手术风险不大。[详细]
Q：

视网膜色素变性引起视力范围缩窄且听力减弱

A：

眼睛好不好跟肝脏是有很大的关系的，你老公目前是乙肝小三阳患者，16岁左右出现了多种病发作，但是不排除是由于其他的原因引起的。父婴传播是存在的，但是一般情况下几率较小，建议孩子出生的时候进行乙肝疫苗注射，如果已经出生，建议检查乙肝两对半。目前虽然乙肝没有什么好的方法治疗，但是有的乙肝患者还是可以实现康复的你老公有没有定期检查？有没有肝功能，乙肝病毒DNA等相关检查结果？你可以告诉我，方便我对你进行下...[详细]
Q：

什么原因可以造成视网膜色素变性？视野一直...

A：

病情分析：你好，视网膜色素变性为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。其主要的临床表现为夜盲、进行性视野缩小和在视网膜上有骨细胞形状的色素沉着。男多于女。常见一家数人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。新视界眼科医院表示本病患者及其家人可同时有精神紊乱，癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天畸形等症。也有少数病例无家族遗传病史。　干细胞治疗视网膜色素变性主要是在视...[详细]
Q：

视网膜色素变性的病因都有哪些？

A：

视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变。目前，有证据证明的导致视网膜色素变性的原因有：1、遗传因素。该疾病的遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。2、视网膜氨基乙磺酸缺乏。氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。3、体液免疫、细胞免疫异常。近年...[详细]
Q：

视网膜色素变性的病因是什么

A：

你好，视网膜色素变性的病因：本病是一种视网膜神经上皮层的原发性遗传性疾病。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传均可见到，也有散发。性连锁遗传不到10%，但发病早，损害重;常染色体显性遗传占20%，发病较晚，损害较轻。由于视网膜外层组织，特别是视细胞层的原发性进行性营养不良及运渐退变和消失，继之使视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生所致。[详细]
Q：

视网膜色素变性是怎么回事

A：

你好，视网膜色素变性，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因是什么

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良，肥胖和多指只见于Bardet-Biedl综合征，痉挛性截瘫则仅见于Laurence-Moon综合征。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征怎么回事

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征发病率不详。又称性幼稚手指畸形综合征。[详细]
Q：

视网膜色素变性是什么原因引起的？

A：

你好，视网膜色素变性是致盲性眼病，和遗传有关，也有怀孕期间感染病毒有关，一般在儿童或青少年时期发病累及双眼，临床表现的特点是夜盲，随着病情的发展视野逐渐缩小视力逐渐下降，最终失明。 意见建议：该病的眼底视网膜发生了退行性不可逆性的病理改变，暂时在临床上还没有有效的治疗办法，也没有有效的办法能够延缓该病的发展。[详细]
Q：

视网膜色素变性是什么原因引起的？

A：

本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色体隐性，显性与性连锁隐性三种，以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小，目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂，性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。关于发病机制，近20～30年中，有了一些瓣的线索，根据电镜，组织化学，电生理，眼底血管荧光造影等检查资料推测，认为本病的发生。视网膜色素变性...[详细]
Q：

视网膜色素变性是什么原因引起的？

A：

本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色体隐性，显性与性连锁隐性三种，以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小，目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂，性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。关于发病机制，近20～30年中，有了一些瓣的线索，根据电镜，组织化学，电生理，眼底血管荧光造影等检查资料推测，认为本病的发生。视网膜...[详细]
Q：

视网膜色素变性会引起失明吗多大年龄会失明

A：

你好；视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病，建议及早治疗[详细]
Q：

视网膜色素变性是怎么回事，如何治疗啊？

A：

视网膜色素变性主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。视网膜色素变性可以中医治疗，视网膜色素变性的过程中多兼脉道瘀塞，后期常因脉道闭塞，气血失养而失明。所以要积极治疗比较好。[详细]
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