与其他降压药对比，替米沙坦起效时间不同，受药物作用机制、药物代谢动力学、患者个体差异、联合用药情况、饮食等因素影响。
1. 药物作用机制：替米沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而发挥降压作用。这种作用机制决定其起效相对平稳，不像硝苯地平等钙通道阻滞剂，能快速作用于血管平滑肌，起效迅速。硝苯地平通过阻止钙离子进入细胞内，使血管扩张，一般服药后短时间内血压就会下降。
2. 药物代谢动力学：替米沙坦口服后吸收迅速，生物利用度约为 50%，达峰时间为 0.5 - 1 小时，但它与受体结合紧密，作用持久，通常在开始治疗后 4 - 8 周才能达到最大降压效果。而卡托普利等血管紧张素转换酶抑制剂，口服后吸收快，达峰时间约 1 小时，起效较快，一般在服药后 1 小时左右血压开始下降。
3. 患者个体差异：不同患者对替米沙坦的反应不同，起效时间也有差异。年龄、性别、遗传因素、基础疾病等都会影响药物的起效。老年患者由于身体机能下降，药物代谢和反应可能较慢，替米沙坦起效时间可能会延长。而年轻、健康状况较好的患者，药物起效可能相对快。
4. 联合用药情况：如果患者同时服用其他降压药，药物之间可能会产生相互作用，影响替米沙坦的起效时间。与氢氯噻嗪等利尿剂联合使用时，能增强降压效果，可能使替米沙坦起效时间提前。因为利尿剂可以减少血容量，与替米沙坦协同作用，更快降低血压。
5. 饮食：高盐饮食会导致体内钠水潴留，增加血容量，减弱替米沙坦的降压效果，使起效时间延长。而保持低盐饮食，有利于替米沙坦发挥作用，可能缩短起效时间。
与其他降压药对比，替米沙坦起效时间受多种因素影响，存在一定差异。在使用替米沙坦降压时，需综合考虑这些因素，遵医嘱合理用药。如果血压控制不佳或出现不适，应及时就医调整治疗方案。