儿童与老人早期帕金森确诊在发病原因、临床表现、辅助检查结果、疾病进展速度、遗传因素等方面存在差异。
1. 发病原因：老人早期帕金森多与神经系统老化、环境因素、遗传易感性等有关，随着年龄增长，大脑中多巴胺能神经元逐渐退变。而儿童帕金森相对罕见，多由遗传基因突变、脑部感染、外伤、药物副作用等因素引起，例如某些遗传性疾病可导致儿童体内代谢异常，影响多巴胺的合成与代谢。
2. 临床表现：老人早期帕金森典型症状为静止性震颤，多从一侧上肢远端开始，如手指呈“搓丸样”动作，还伴有肌强直、运动迟缓、姿势平衡障碍等。儿童帕金森的症状可能不典型，震颤相对少见，更多表现为运动发育迟缓、肌张力异常，如走路姿势异常、肢体僵硬等，还可能出现认知、行为方面的问题，如学习困难、注意力不集中等。
3. 辅助检查结果：在影像学检查上，老人帕金森患者脑部磁共振成像（MRI）可能显示黑质致密带变窄等改变。儿童患者除了类似的脑部结构变化外，还可能因遗传代谢病等原因出现其他特征性的影像学表现，如某些遗传代谢病可导致脑白质病变。此外，基因检测在儿童患者中可能更有诊断价值，能发现特定的致病基因，而老人帕金森基因检测阳性率相对较低。
4. 疾病进展速度：老人帕金森病情进展相对较缓慢，从出现症状到严重影响生活可能需要数年甚至更长时间。儿童帕金森由于其病因多与遗传、先天性因素有关，疾病进展可能相对较快，对儿童的生长发育和日常生活影响较大。
5. 遗传因素：老人帕金森仅有小部分为遗传性，大部分为散发性病例。而儿童帕金森遗传因素所占比例较高，许多儿童患者存在明确的家族遗传史，通过基因检测可发现致病基因，有助于疾病的诊断和遗传咨询。
儿童与老人早期帕金森在确诊方面存在诸多差异，了解这些差异有助于医生更准确地诊断疾病。对于疑似帕金森的患者，无论是儿童还是老人，都应及时到正规医院的神经内科就诊，进行全面的检查和评估，以便早期诊断和治疗。早期干预可以改善患者的症状，提高生活质量，延缓疾病进展。