基因编辑在阻止狂犬病人传人方面，存在技术可行性、伦理限制、病毒变异影响、免疫机制调节、临床应用挑战等方面的因素。
1. 技术可行性：基因编辑技术如CRISPR - Cas9等，理论上可对人体细胞基因进行精准修改。若能找到与狂犬病病毒感染相关的关键基因，通过编辑这些基因，有可能使人体细胞对狂犬病病毒产生抗性，从而阻止病毒在人体内的传播和人传人的发生。
2. 伦理限制：基因编辑涉及到诸多伦理问题。对人类生殖细胞进行基因编辑可能会改变人类的基因库，引发一系列伦理和社会问题。即使是对体细胞进行基因编辑，也需要严格的伦理审查和监管，这在很大程度上限制了基因编辑技术在阻止狂犬病人传人方面的应用。
3. 病毒变异影响：狂犬病病毒具有一定的变异性。即使通过基因编辑使人体对当前的狂犬病病毒产生抗性，病毒可能会发生变异，产生新的毒株，从而绕过基因编辑所带来的抗性，继续在人群中传播。
4. 免疫机制调节：基因编辑可以调节人体的免疫机制。通过编辑与免疫相关的基因，增强人体免疫系统对狂犬病病毒的识别和清除能力，有助于阻止病毒在人体内的扩散和人传人的风险。但人体免疫系统非常复杂，基因编辑对免疫机制的调节可能会带来不可预见的副作用。
5. 临床应用挑战：目前基因编辑技术在临床应用中还面临许多挑战。如基因编辑的准确性和安全性有待提高，可能会出现脱靶效应，导致其他基因的异常改变。而且将基因编辑技术应用于大规模人群以阻止狂犬病人传人，在技术操作、成本等方面都存在较大困难。
基因编辑在阻止狂犬病人传人方面具有一定的理论潜力，但受到伦理、病毒变异、技术安全性和临床应用等多方面因素的限制。目前还不能确定基因编辑能否有效阻止狂犬病人传人，需要在技术发展、伦理规范等多方面进行深入研究和探索。未来，随着相关技术的不断进步和完善，基因编辑或许能为解决狂犬病的人传人问题提供新的途径。