错过中筛可能导致无法及时发现胎儿染色体异常、神经管缺陷、先天性心脏病等结构畸形、某些遗传性代谢疾病，还会影响后续诊疗方案的制定。

1. 无法及时发现胎儿染色体异常：中筛主要是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险，如唐氏综合征、爱德华兹综合征等。若错过中筛，就不能在合适时间发现这些潜在的染色体异常情况，可能导致染色体异常胎儿的出生，这类患儿往往存在智力发育迟缓、生长发育障碍等问题，给家庭和社会带来沉重负担。

2. 难以察觉神经管缺陷：神经管缺陷是一类严重的出生缺陷，如无脑儿、脊柱裂等。中筛可以检测孕妇血液中的甲胎蛋白等指标，对神经管缺陷进行筛查。错过中筛，就可能无法早期发现胎儿神经管缺陷，这类缺陷胎儿出生后可能面临终身残疾，甚至危及生命。

3. 不易发现先天性心脏病等结构畸形：虽然中筛对结构畸形的筛查能力有限，但也能提供一定的线索。错过中筛，对于一些先天性心脏病等结构畸形的早期预警机会就会丧失，可能无法在孕期及时采取干预措施，影响患儿的预后。

4. 不能排查某些遗传性代谢疾病：部分遗传性代谢疾病在中筛过程中也可能有一定的异常表现。错过中筛，就可能无法及时发现这些潜在的遗传性代谢疾病，导致患儿在出生后出现代谢紊乱等一系列症状，影响其生长发育和身体健康。

5. 影响后续诊疗方案的制定：中筛结果可以为医生提供重要的参考信息，帮助医生判断胎儿的健康状况，并制定后续的检查和诊疗方案。错过中筛，医生缺乏这一关键信息，可能会影响对胎儿情况的准确评估和后续诊疗计划的合理安排。

中筛对于评估胎儿健康状况至关重要，错过中筛会带来诸多严重后果。孕妇应重视中筛检查，按照医生的建议在合适的孕周进行筛查，以便早期发现问题并采取相应的措施，保障胎儿的健康出生。

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