血红蛋白电泳结果解读需关注血红蛋白A、血红蛋白A2、血红蛋白F的含量，异常血红蛋白区带的出现，结合临床症状，考虑地中海贫血、异常血红蛋白病、缺铁性贫血等疾病，还需参考其他检查结果。
1. 血红蛋白A：血红蛋白A是成人血红蛋白的主要成分，正常情况下占比约95%以上。若其含量明显降低，可能提示存在地中海贫血等疾病。因为地中海贫血患者由于珠蛋白基因缺陷，导致珠蛋白合成障碍，血红蛋白A的合成减少。
2. 血红蛋白A2：正常范围一般在2% - 3.5%。当血红蛋白A2含量升高时，常见于β - 地中海贫血轻型；若降低，则可能与缺铁性贫血等有关。缺铁性贫血时，铁元素缺乏影响血红蛋白的合成，可能导致血红蛋白A2比例改变。
3. 血红蛋白F：胎儿血红蛋白在出生后逐渐被血红蛋白A替代，正常成人血红蛋白F含量小于2%。血红蛋白F升高可见于β - 地中海贫血、某些血液系统疾病等。在β - 地中海贫血中，由于β珠蛋白链合成减少，胎儿血红蛋白的代偿性合成增加。
4. 异常血红蛋白区带：如果电泳结果中出现异常的血红蛋白区带，提示可能存在异常血红蛋白病。异常血红蛋白的结构和功能可能与正常血红蛋白不同，会影响氧气的运输和释放等生理过程。
5. 结合临床症状：解读结果不能仅依靠电泳数据，还需结合患者的临床症状。如患者有贫血貌、黄疸、脾肿大等症状，再结合血红蛋白电泳结果异常，更有助于疾病的诊断。例如地中海贫血患者常伴有慢性贫血症状，且可能有家族遗传史。
6. 考虑相关疾病：根据电泳结果和症状，考虑可能的疾病。除了上述提到的地中海贫血、异常血红蛋白病、缺铁性贫血外，还可能与其他血液系统疾病有关。如骨髓增生异常综合征等也可能导致血红蛋白电泳结果出现异常。
7. 参考其他检查：血红蛋白电泳结果需与血常规、基因检测等其他检查结果相互印证。血常规可以了解红细胞的数量、形态、血红蛋白浓度等基本情况；基因检测则能更准确地诊断地中海贫血等遗传性疾病的基因类型。
精准解读血红蛋白电泳结果需要综合多方面因素。关注血红蛋白各组分的含量、异常区带的出现，结合临床症状，考虑可能的疾病，并参考其他相关检查结果，才能更准确地诊断疾病，为后续的治疗提供依据。当血红蛋白电泳结果出现异常时，建议及时到正规医院的血液病科就诊，以便进一步明确诊断和治疗。