产前筛查项目对于保障母婴健康至关重要，常见的产前筛查项目有唐氏综合征筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、四维超声检查、神经管缺陷筛查等。
1. 唐氏综合征筛查：这是一种通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。一般在孕15 - 20⁺⁶周进行。唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭带来极大的精神及经济负担。
2. 无创DNA检测：是一种新型的产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。检测时间一般在孕12周以后。它具有无创、安全、准确性较高等优点，但费用相对较高。
3. 羊水穿刺：是在超声引导下将穿刺针经过孕妇腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行染色体核型分析、基因芯片等检查，以诊断胎儿是否存在染色体数目和结构异常等遗传性疾病。通常在孕16 - 22周进行。羊水穿刺属于有创检查，存在一定的流产、感染等风险，但诊断的准确性较高。
4. 四维超声检查：一般在孕20 - 24周进行，它能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据。可以清晰地看到胎儿的面部、肢体、心脏等器官的形态结构，排查如唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等多种畸形。
5. 神经管缺陷筛查：神经管缺陷是一种严重的出生缺陷，主要包括无脑儿、脊柱裂等。一般通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白水平来进行筛查，通常在孕15 - 20⁺⁶周进行。如果筛查结果异常，可能需要进一步进行超声检查等明确诊断。
产前筛查项目种类多样，每种筛查项目都有其特定的检查时间、目的和优缺点。通过这些产前筛查项目，可以早期发现胎儿的异常情况，为孕妇和家属提供决策依据，从而降低出生缺陷的发生风险，保障母婴的健康。孕妇应根据自身情况，在医生的指导下选择合适的产前筛查项目。