21三体综合征高风险主要与遗传因素、孕妇年龄因素、环境因素等有关。遗传因素可能导致染色体异常传递给子代；孕妇年龄越大，卵子质量下降，发生染色体不分离的概率增加；环境中的有害物质、辐射等也可能影响胚胎发育，增加21三体综合征的发病风险。
1. 遗传因素：染色体异常具有一定的遗传性。如果家族中有21三体综合征患者，或者父母本身存在染色体平衡易位等情况，那么遗传给子代的可能性会增加。染色体平衡易位虽然携带者本身可能没有明显的症状，但在生殖细胞形成过程中，可能会产生异常的配子，从而导致子代出现21三体综合征。
2. 孕妇年龄因素：随着孕妇年龄的增长，卵子在体内的时间也会延长，卵子的质量会逐渐下降。在减数分裂过程中，染色体不分离的概率会明显增加。一般来说，35岁以上的孕妇，胎儿患21三体综合征的风险会显著升高。这是因为年龄较大的卵子在减数分裂时，纺锤体的功能可能会出现异常，导致染色体不能正常分离，从而使胎儿多了一条21号染色体。
3. 环境因素：环境中的多种有害物质可能对胚胎发育产生不良影响。例如，长期接触化学物质，如农药、苯、甲醛等，这些物质可能会损伤生殖细胞的染色体，导致染色体畸变。辐射也是一个重要的环境因素，包括X射线、放射性物质等。在怀孕早期，如果孕妇受到较大剂量的辐射，可能会引起胚胎染色体的损伤，增加21三体综合征的发生风险。另外，病毒感染也可能与21三体综合征的发生有关，如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能会干扰胚胎的正常发育，导致染色体异常。
4. 生活方式因素：孕妇在孕期的生活方式也可能影响胎儿的健康。长期吸烟、酗酒等不良习惯，会对生殖细胞和胚胎发育产生负面影响。吸烟会使体内的有害物质增加，影响卵子和精子的质量；酗酒则可能导致胎儿酒精综合征，增加染色体异常的风险。此外，孕妇长期处于精神紧张、压力过大的状态，也可能影响内分泌系统，进而影响胚胎的发育。
5. 药物因素：某些药物在孕期使用不当也可能增加21三体综合征的风险。一些化疗药物、抗癫痫药物等，可能会对胎儿的染色体产生影响。在孕期，如果孕妇需要使用药物，一定要在医生的指导下进行，避免自行用药。
21三体综合征高风险是由多种因素共同作用的结果。遗传因素、孕妇年龄因素、环境因素、生活方式因素和药物因素等都可能增加胎儿患21三体综合征的可能性。了解这些病因，有助于人们采取相应的预防措施，如进行遗传咨询、适龄生育、避免接触有害物质、保持健康的生活方式等。如果怀疑胎儿有21三体综合征的风险，应及时就医，进行相关的检查和诊断。