从基因层面来看，低温原因与基因突变、基因表达调控异常、基因多态性、线粒体相关基因异常、基因与环境互作等有关。
1. 基因突变：某些关键基因发生突变可能影响人体的体温调节机制。例如，与甲状腺激素合成、分泌相关的基因发生突变，会导致甲状腺激素水平异常。甲状腺激素在人体代谢和体温调节中起着重要作用，激素水平异常就可能使得身体产热减少，从而出现低温情况。
2. 基因表达调控异常：基因的表达需要精确的调控，当调控出现异常时，会影响相关蛋白质的合成。以参与能量代谢的蛋白质为例，如果其基因表达调控失常，会导致能量代谢过程受阻，身体无法产生足够的热量来维持正常体温，进而引发低温。
3. 基因多态性：不同个体的基因存在多态性，某些基因的特定多态性可能与低温易感性相关。比如，一些与脂肪代谢相关的基因多态性，会影响脂肪的分解和产热效率。具有特定多态性的个体，脂肪产热能力较弱，在寒冷环境下更容易出现低温。
4. 线粒体相关基因异常：线粒体是细胞的“动力工厂”，负责产生能量。线粒体相关基因异常会影响线粒体的功能，导致能量产生不足。能量供应减少，身体产热能力下降，就可能出现低温症状。例如，线粒体DNA突变可能影响呼吸链复合物的功能，进而影响能量代谢。
5. 基因与环境互作：基因并非单独发挥作用，而是与环境相互影响。在寒冷环境中，某些基因的功能会受到影响。比如，一些与血管收缩和舒张相关的基因，在寒冷刺激下，如果个体携带特定的基因类型，血管收缩反应可能过度或不足，影响血液循环和热量散发，从而导致体温降低。
6. 基因对神经调节的影响：人体的体温调节受神经系统的控制，基因可以通过影响神经调节来影响体温。某些基因异常可能导致体温调节中枢的敏感性改变，使得身体不能及时有效地对体温变化做出反应，从而出现低温。
7. 基因对内分泌系统的影响：内分泌系统在体温调节中也起着重要作用，基因异常可能影响内分泌激素的平衡。除了甲状腺激素，肾上腺素等激素的分泌和调节也与基因有关。当相关基因出现问题时，激素失衡会影响身体的代谢率和产热能力，导致低温。
综上所述，从基因层面来看，低温的原因是多方面的，涉及基因突变、基因表达调控异常、基因多态性、线粒体相关基因异常以及基因与环境的相互作用等。深入研究这些基因层面的因素，有助于更好地理解低温的发病机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。同时，也提醒人们在面对低温相关问题时，要综合考虑基因和环境等多种因素。