产前筛查可有效发现胎儿异常，明确检查项目能帮助搞定筛查困惑。常见的产前筛查项目有唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、四维超声检查、NT检查等。
1. 唐氏筛查：这是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。一般在孕15 - 20⁺⁶周进行，主要筛查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。若筛查结果为高风险，需进一步检查。
2. 无创DNA检测：是一种无创的产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。通常在孕12周以后进行，检测准确性相对较高，但价格也相对较贵。
3. 羊水穿刺：属于有创检查，一般在孕16 - 22周进行。医生会在超声引导下将穿刺针经过孕妇腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析等检查。它能诊断胎儿是否存在染色体数目和结构异常等多种疾病，但存在一定的流产、感染等风险。
4. 四维超声检查：一般在孕20 - 24周进行，它能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据。可以清晰显示胎儿的面部、肢体、脏器等结构，排查无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等明显的结构畸形。
5. NT检查：是指胎儿颈部透明带厚度检查，通常在孕11 - 13⁺⁶周进行。通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度，用于评估胎儿是否有可能患有染色体疾病或其他结构畸形的风险。如果NT值增厚，胎儿发生染色体异常、心脏结构异常等疾病的风险会增加，需要进一步检查。
6. 其他检查：除了上述常见检查项目外，还有一些其他的检查，如孕妇的血常规、血型、凝血功能、肝肾功能、传染病筛查等，这些检查可以了解孕妇的身体状况，为孕期保健和分娩做好准备。
产前筛查对于保障胎儿健康至关重要，不同的检查项目有不同的检查时间、目的和优缺点。孕妇需要在医生的指导下，根据自身情况选择合适的检查项目，以明确胎儿的健康状况，减少出生缺陷的发生。在整个产前筛查过程中，孕妇应积极配合医生，保持良好的心态，为迎接新生命做好充分准备。