十年后，21染色体异常婴儿的治疗可能会在基因编辑技术、药物研发、干细胞治疗、精准医疗以及多学科协作等方面取得突破。
1. 基因编辑技术：目前基因编辑技术如CRISPR - Cas9等已经展现出一定潜力。十年后，该技术可能会更加成熟和精准，能够更有效地对21号染色体上的异常基因进行修正。通过对致病基因的编辑，有望从根本上改善21染色体异常所导致的各种症状，减少相关疾病的发生风险。
2. 药物研发：针对21染色体异常相关疾病的药物研发会有新进展。例如，可能会研发出能够调节神经递质水平的药物，改善患儿的智力发育和认知功能；还可能有药物可以促进心脏等器官的正常发育，降低先天性心脏病等并发症的发生概率。像利培酮、阿立哌唑等药物在精神症状的控制上可能会有改进版本，同时会有更多新型药物问世，以满足不同症状的治疗需求，但具体用药需遵医嘱。
3. 干细胞治疗：干细胞具有自我更新和分化的能力。十年后，利用干细胞治疗21染色体异常婴儿可能成为一种重要手段。通过将干细胞移植到患儿体内，有可能修复受损的组织和器官，促进神经细胞的再生和发育，改善患儿的运动功能和生活质量。
4. 精准医疗：借助基因检测和大数据分析等技术，实现精准医疗。可以根据每个患儿独特的基因特征和病情，制定个性化的治疗方案。这样能够提高治疗的针对性和有效性，减少不必要的治疗副作用。
5. 多学科协作：治疗21染色体异常婴儿不再局限于单一科室。十年后，儿科、神经内科、心血管内科、康复科等多学科之间的协作会更加紧密。各学科专家共同为患儿制定综合治疗方案，从疾病诊断、治疗到康复训练，提供全方位的服务，提高患儿的整体治疗效果。
综上所述，十年后21染色体异常婴儿的治疗有望在多个方面取得突破。基因编辑技术、药物研发、干细胞治疗、精准医疗以及多学科协作等方法相互配合，将为患儿带来更多的治疗选择和更好的治疗前景。但这些突破仍需要大量的研究和实践来验证和完善，未来还需医学科研人员不断努力。