肿瘤基因检测可助力癌症早发现、精准治疗、评估遗传风险、判断预后情况、指导临床研究，忽视该检测会使癌症难以被及时察觉。
1. 助力癌症早发现：肿瘤基因检测能在癌症早期，检测出体内微小的基因突变，此时可能没有明显症状。通过检测，可提前发现癌症迹象，比传统检测手段更早发现病变，为治疗争取宝贵时间。例如肺癌，早期可能仅表现为轻微咳嗽，容易被忽视，而基因检测能发现相关基因突变，提示可能存在肺癌风险。
2. 实现精准治疗：不同患者的肿瘤基因突变情况不同，肿瘤基因检测能明确患者肿瘤的基因突变类型。医生可根据检测结果，为患者制定个性化的治疗方案，选择更有针对性的药物。比如针对携带特定基因突变的乳腺癌患者，可使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼等药物进行精准治疗，提高治疗效果。
3. 评估遗传风险：某些癌症具有遗传倾向，肿瘤基因检测可以检测出患者是否携带遗传性癌症相关的基因突变。如果检测出携带相关基因突变，其家族成员患癌风险可能增加。通过检测，家族成员可以提前采取预防措施，如定期体检、改变生活方式等。例如遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合征，检测出相关基因突变后，家族女性成员可加强对乳腺和卵巢的筛查。
4. 判断预后情况：基因检测结果有助于医生判断患者的预后。某些基因突变与癌症的复发、转移和生存情况相关。了解这些信息后，医生可以更准确地评估患者的病情发展，制定更合理的随访和治疗计划。例如结直肠癌患者，如果检测出特定基因突变，提示预后可能较差，需要更密切的随访和更积极的治疗。
5. 指导临床研究：肿瘤基因检测的数据可以为临床研究提供重要信息。研究人员可以通过分析大量患者的基因检测结果，了解癌症的发病机制、寻找新的治疗靶点。这有助于推动癌症治疗领域的发展，为更多患者带来新的治疗希望。
肿瘤基因检测在癌症的防治过程中具有重要意义。它不仅能帮助早期发现癌症，实现精准治疗，还能评估遗传风险、判断预后情况以及指导临床研究。忽视肿瘤基因检测，可能会使癌症在不知不觉中发展，错过最佳治疗时机。因此，建议符合条件的人群积极进行肿瘤基因检测，以便更好地预防和治疗癌症。