肿瘤基因检测可助力癌症早筛，具有提前发现风险、指导个性化治疗、评估预后、选择靶向药物、检测遗传风险等作用。
1. 提前发现风险：癌症早期通常没有明显症状，等到出现症状时往往已处于中晚期。肿瘤基因检测能够在癌症尚未出现明显临床症状前，检测出体内潜在的基因突变，提前发现患癌风险，从而让人们可以采取相应的预防措施，如改善生活方式、定期复查等，降低癌症的发生几率。
2. 指导个性化治疗：不同患者的肿瘤基因突变情况不同，治疗方案也应因人而异。通过肿瘤基因检测，医生可以了解患者肿瘤的基因突变特征，为其制定个性化的治疗方案。例如，对于某些特定基因突变的肺癌患者，使用靶向药物治疗可能会取得更好的疗效，而不是盲目地进行传统的化疗。
3. 评估预后：肿瘤基因检测还可以帮助医生评估患者的预后情况。某些基因突变与肿瘤的恶性程度、复发风险等密切相关。通过检测这些基因突变，医生可以预测患者的病情发展和治疗效果，为患者提供更准确的预后信息，让患者和家属做好心理准备。
4. 选择靶向药物：靶向药物是针对肿瘤细胞特定的基因突变位点进行治疗的药物，具有疗效高、副作用小的特点。肿瘤基因检测可以确定患者肿瘤细胞中是否存在适合靶向药物治疗的基因突变，从而为患者选择更有效的靶向药物。这样可以避免患者盲目使用靶向药物，减少不必要的经济负担和药物副作用。
5. 检测遗传风险：某些癌症具有遗传倾向，通过肿瘤基因检测可以检测出患者是否携带遗传性癌症基因突变。如果检测结果显示患者携带遗传性癌症基因突变，其家属也可以进行相关的基因检测，以便早期发现潜在的患癌风险，并采取相应的预防措施。这对于有癌症家族史的人群尤为重要。
肿瘤基因检测在癌症早筛中发挥着至关重要的作用。它不仅可以提前发现患癌风险，指导个性化治疗，评估预后，还能帮助选择靶向药物和检测遗传风险。对于有癌症家族史、长期处于致癌环境等高危人群，建议定期进行肿瘤基因检测。同时，人们也应该保持健康的生活方式，定期进行体检，以降低患癌风险。