2024年11月7日，上海——随着我国对外开放政策的不断加码、“进博效应”持续溢出，越来越多优质创新药械加速进入中国，与此同时，让患者“买得到、用得起、疗效好”成为政府和众多企业共同努力的方向。为了加速提升创新药物可及性、打通惠及患者的“最后一公里”，本次进博会上，全球领先的生物制药企业吉利德科学融动多方力量，签署多项合作协议，积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，让创新药物不再遥不可及。
吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示，“自七年前开始在中国运营以来，吉利德始终以患者为中心，持续推动全球创新疗法加速惠及国内患者，并将提升创新药物的可及性作为在华发展战略的重点之一。借助进博会的平台，我们很高兴能与更多伙伴携手，进一步拓展健康服务形式，为提升中国公众的健康积极贡献企业的力量。”
先行先试，加速满足临床急需
近年来，我国医疗改革新政频出，除了加快创新药审评审批的系列政策以外，还开辟了新药准入“快车道”，如“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”在2013年设立，为创新药物的加速引进和应用提供了重要平台。2023年，国务院批复《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》，为罕见病药品、临床急需药械、细胞与基因治疗产品，在北京建立了未注册获批即进行临床应用的先行先试保障机制，进一步服务临床用药需求。
早在2022年初，吉利德的抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）就通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许药械进口政策优势，在国内正式获批之前在海南乐城率先落地，成功救助了数位侵袭性真菌病患者。今年4月，吉利德成立了海南分公司，并在进博会上与海南博鳌乐城先行区再度达成战略合作，双方将继续依托乐城先行区的政策优势，加速HIV长效疗法Lenacapavir用于HIV预防在乐城的先行先试，让更多有需要的人能够更早因这一前沿药物而受益。
今年进博会上，吉利德首次在中国展出了治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar，该药物于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，多见于中老年女性，主要临床症状为乏力和皮肤瘙痒等 ，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。为加速Seladelpar这一创新药物在国内的患者可及，吉利德与科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司签署战略合作，双方将依托北京罕见病药品保障先行区政策，探索和推动Seladelpar的进口和先行先试，帮助原发性胆汁性胆管炎患者解决尚未被满足的治疗需求。
强强联手，加速创新药物、健康服务惠及患者
进入中国七年来，吉利德已成功在国内引入了11款创新药物，其中8款被纳入国家医保目录，已惠及约150万中国患者。本届进博会上，为持续提升创新药物的可及性，吉利德与国药控股股份有限公司签订战略协议，双方将依托国药控股的全链路平台，持续探索加速创新药品进口、市场准入、基层营销、全渠道终端覆盖以及创新支付等项目合作，帮助更多有需要的患者更便捷获得所需的创新药物。
与此同时，吉利德还与上药控股有限公司就HIV长效疗法的进口业务达成战略合作，双方将基于各自在HIV领域药物研发生产和进口分销领域的专长，就HIV长效疗法Lenacapavir获批后的进口、分销、准入展开创新合作。上海医药执行董事兼执行总裁李永忠在签约仪式上表示：“吉利德一直在引领HIV防、治药物的革新，我相信，HIV长效疗法将可以进一步提高HIV感染者的生活质量。作为吉利德在中国密切的合作伙伴，我们殷切盼望能与吉利德一同为国内患者共谋福利，共同推动中国医疗健康事业高质量发展。”