神经纤维瘤属于一种常染色体显性遗传疾病,患者出生以后不一定会发病,即使出现了发病现象,患者也不必过于担心,积极配合医生治疗后通常可获得不错的预后效果。
神经纤维瘤主要是基因突变导致身体多个系统受到损害引起,病情可影响神经、皮肤、骨骼等身体多个系统,发病患者可能出现牛奶咖啡斑、肢体肿块、眼球突出等症状。临床治疗过程中发现,疾病是一种显性遗传病,当自身患有该疾病时,遗传几率相对较大,但是后代并不一定会发病,发病概率一般为50%,所以不需要过度担心,而且目前临床上关于该疾病有比较好的治疗方案。
神经纤维瘤基因携带者在平时应注意保持室内空气清新,养成不熬夜、规律作息、戒烟限酒的良好习惯,对降低疾病复发几率有一定帮助。