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羊水穿刺查哪些染色体

2023/11/15 11:47:15

羊水穿刺是指羊水穿刺术,通常是在妊娠中期进行羊水穿刺术,检查23对染色体是否存在异常,以便排除胎儿是否存在某些疾病。

正常人的染色体一般有23对,如果染色体的数目或者结构有异常现象则称之为染色体畸变。羊水穿刺术是利用穿刺针经过孕妇的腹壁、子宫壁、羊膜腔等部位获取羊水,通过生化和细胞学检查染色体数目和结构是否有异常现象,一般所有的染色体都是可以观察到的,以便判断胎儿是否有红绿色盲、血友病、唐氏综合征、爱德华综合征、地中海贫血等疾病,及时发现异常应该尽快配合医生进行相关处理,以免随着胎儿生长对孕妇本身产生更严重的伤害。

羊水穿刺术目前属于常见的临床操作,进行检查的时候孕妇要放平心态,选择正规的医院可以避免感染、出血、损伤胎儿等风险,检查后有任何异常情况后应及时就医治疗。

本文指导医生:
陈露露

陈露露 副主任医师

重庆医科大学附属第一医院产科

擅长疾病:产科常见病多发病及危急重症的诊治及教学,...[详细]

(责编:苏雅婷 )

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