遗传性共济失调是一种症状复杂的遗传病,因目前分类标准尚不统一,故没有公认的预期寿命调查,但对于其中某些常见的类型,预后情况较为明晰。
1、Friedreich型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调,患者可在症状出现的5年内不能独立行走,10-20年卧床不起,平均死亡年龄约35岁,幸存者可以通过治疗心力衰竭、心律失常和糖尿病,防治长期残疾所致的并发症,有效地延长生命。
2、脊髓小脑性共济失调:是遗传性共济失调的主要类型,目前有40种亚型。同一家系的发病年龄逐代提前,症状逐代加重。一般在30-40岁隐匿起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者。通常在起病10-20年后不能行走,预后差异较大。
目前,本病尚无统一的分类标准,预期寿命因病种类型及其严重程度而不同,部分患者可接近正常寿命,而严重者很快死亡,治疗方面主要是对症辅助治疗,改善生活质量。