3岁宝宝患罕见病“象鼻病”，脸上长出“大象鼻”，惨遭歧视，据说这种罕见病只有全球34例，且只在非洲国家发现。
不幸的是，这名3岁宝宝也患上了这种病，而摆脱这种病的唯一方法就是手术。近日，河南郑州一位3岁的婴儿小赐因患“象鼻病”而备受关注。
小赐出生于河南卢氏县，生下来就与众不同，他的左鼻头长出了一个“象鼻”，右鼻头正常，左鼻头却长出了一个管状“象鼻”，给小赐的生活造成了很大的不便。这位男童名叫小赐，他出生在一个贫困的家庭，不幸的是他还患上了象皮病，这导致他的鼻子变形，面容严重失真。虽然他是一个天真善良的孩子，但因为他的外貌，有些人对他进行了歧视。小赐的母亲一直在筹钱为他做手术。现在小赐已经三岁了，母亲决定为女儿患上的象皮病手术。
据医生介绍，手术将在显微镜下进行，需要特别小切口和高级技术，小赐的手术要想做成功，她的脸上的“大象鼻”必须得被完全修正。小时候，我们都听过老人说“小孩子不听话会长出鼻子来”，但是没想到一直与其他聪明可爱的孩子一样乖巧的小赐竟然长成大象鼻。大象鼻是大象的特有器官，独具特色，因其皱缩像猪八戒而得名。但如果这一特色出现在人类身上会带来不少的不便，甚至影响孩子的心理健康。
大象鼻的形成通常是由于先天性因素引起的，其突出表现是鼻体皱缩、鼻翼塌陷、鼻小柱缩短、鼻根增宽、眼部框距增宽等，这些明显的特征让人看起来就像是一只拥有大象鼻子的人类。除了面容上的残缺，大象鼻对孩子心理的影响也是不容忽视的。这些孩子通常有着强烈的自我意识，可能会因为自己与众不同而感到自卑和孤独，这样的情感状态进而影响到孩子的成长和生活。为了让这些孩子摆脱大象鼻的困扰，大象鼻儿童修复矫正手术逐渐被引入国内。手术的目的是恢复患儿的正常面部外形，消除外部因素对孩子的不利影响。手术需要经验丰富的专家团队和高端设备才可以完成，目前国内的相关技术和技术团队还比较罕见。
小赐家庭条件一般，但幸运的是，他的家人和当地政府、医院等各方力量都在协力帮助他。据了解，小赐的治疗费用已经由爱心人士和当地民政部门部分资助。目前，小赐正在医院接受治疗，医生们也希望通过手术等方法改善小赐畸形的状况。社会上出现的这类需要医疗救助的特殊病人，需要得到更多的关注和帮助，我们希望更多的爱心人士加入到他们的治疗和康复过程中来，为他们的健康与幸福保驾护航，愿小赐能够早日康复，开心的笑起来。
这项手术不仅为小赐解决了问题，也让我们认识了“象皮病”这种罕见病。相信未来在国内会有更多的大象鼻儿童修复矫正手术成功帮助更多孩子恢复正常面貌，去除心理障碍，走向光明的未来。也希望全球的医疗工作者继续努力，寻找治愈罕见病的方法，以便我们能够帮助世界上更多的人。
