扩张型心肌病属于原发性心肌病的一种，这种疾病在我国的发病率非常高，并且很难找到确切的致病原因。它的病变特征主要是左心室或者是双心室均扩大，并伴有心脏收缩功能的障碍，从而出现心脏异常增大、心衰、心律失常等表现，一般预后较差。针对扩张型心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属第一医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。

什么是扩张型心肌病？

扩张型心肌病，即不明原因引起的左心室或双心室扩张的心脏疾病，临床表现为反复的心力衰竭、心律失常，也容易形成血栓的并发症。扩张型心肌病目前的病因尚未明确，因此死亡率相对较高。其5年存活率为50%，10年存活率为25%。但是随着科学技术发展、新药的推出，目前通过规范的治疗，该病的预后也在明显改善。

扩张型心肌病发病原因有哪些？

扩张型心肌病目前病因尚未明确，经研究，发现该病的病因可能有：

1、与病毒感染有关，比如柯萨奇病毒感染会导致心肌炎，如果迁延不愈，可能会发展为扩张型心肌病；

2、遗传因素，有些人群有一定的遗传易感性，有些基因突变也可能和扩张型心肌病有关；

3、药物的毒害作用也可能会引起扩张型心肌病。

扩张型心肌病的症状是什么？

扩张型心肌病的症状，主要表现为心衰的症状，如活动受限，一些患者以前可以爬六楼都没有不舒服，现在在平路跑100米、走100米就觉得气促，或者上二楼就觉得气促。此外，平时容易出现心慌气喘、胸闷、脚肿等症状。

扩张型心肌病一般都是隐匿起病，在疾病的早期没有任何的临床表现。疾病逐渐发展，可能会出现呼吸困难。在治疗上的基本原则就是阻止心肌的进行性损害，预防和控制心律失常及心衰的发生。如果在疾病的早期阶段已经出现了心脏的扩大，但仍未出现心力衰竭，那么应及时进行药物的干预治疗。

（责编：张颖琳 ）