加州圣何塞2020年8月24日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今日宣布该公司因其位于宾夕法尼亚州费城约7,000平方英尺的实验室于本月获得了符合1988年美国临床实验室改进法案修正案（CLIA）的认证证书。安派科费城实验室致力于癌症分化分析（CDA）液体活检研究以及其他各种商业诊断测试。
安派科首席执行官俞昌博士评价道，“我们对于公司宾夕法尼亚州费城实验室的荣获CLIA认证倍感荣幸。我们计划继续进行科研将癌症分化分析技术商业化以进行癌症风险评估，并在费城实验室进行包括新冠病毒抗体测试的其他商业诊断测试。我们致力于在美的创新突破及商业化。我们费城实验室获得CLIA的认证证明了安派科已达到了行业最高标准，这是我们在美国取得商业化的一重要里程碑。”
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月30日，公司共拥有128项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症分化分析），生化，免疫学和基因组学测试。在弗若斯特沙利文(Frost＆Sullivan)的最新市场研究报告中，截至2020年5月基于41,700个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三，中国排名第一。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。
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