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颅底陷入症的临床表现有哪些?

2020/6/19 13:32:51 举报/反馈

颅底陷入症是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、第一、二颈椎骨质发育畸形,第一颈椎向颅腔内陷入,第二颈椎齿状突突向颅内,导致枕骨大孔、后颅窝狭窄,延髓、小脑、神经根受累从而产生一系列的临床表现。随着病情的进展,则会出现四肢麻木无力,走路不稳,呼吸困难,感觉异常等,症状反复,逐渐加重。影响生活质量。那么就关于颅底陷入症的相关知识,就有请暨南大学附属第一医院副主任医师项永生给我们做出解答。

颅底陷入症的临床表现有哪些?

颅底陷入症的临床表现有走路不稳、呼吸困难、手脚活动异常、感觉异常等的症状。颅底陷入症患者由于颅底结构、韧带磨损、钙化等,就造成关节的不稳定,因此会影响后颅窝、小脑,还有延髓的功能,部分患者会影响后组颅神经功能,出现如饮水呛咳的症状。

颅底陷入症的特点是什么?

颅底陷入症的特点为颅内枕骨大孔周围结构发育异常,进而向颅内凹陷, 超过一定的高度,造成后颅窝颅腔的容量减少,以及枕骨大孔前后径的距离缩短的病症。一般情况下,临床多见第二颈椎即枢椎的齿状突突向颅内,造成患者出现走路不稳、呼吸困难的症状。

颅底陷入症有哪些危害?

颅底陷入症危害较大,主要是类似于颅底陷入症等的先天性发育畸形疾病, 因为小孩尚处于发育过程中,肌肉、肌腱富有弹性,所以小孩症状不明显。而患儿在成人期,由于颅底结构、韧带磨损、钙化等,就造成关节的不稳定,因此会出现如走路不稳、呼吸困难、手脚活动异常、感觉异常等的症状。

在诊断本病时,离不开影像学的支持,往往需要临床表现结合颅骨平片、CT、核磁等的综合分析,以了解本病的发展程度,从而制定更为详细的手术诊疗方案,一旦确诊,及早治疗,晚期呼吸中枢受压严重,呼吸停止而死亡。

本文指导医生:
项永生

项永生 主任医师

暨南大学附属第一医院神经外科

擅长疾病:神经外科肿瘤,癫痫,脑出血及创伤等诊治。...[详细]

(责编:梁劲旋 )

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相关问答
Q:颅底陷入症的症状有哪些

临床表现婴幼儿常不显症状。多数到20~30岁时,甚至中年以后才出现症状。头颅重量对枕颈的长期压力作用、反复的患者未察觉的头部外伤以及头部的过度活动累积起来的损伤作用加重了原有畸形的发展。加上枕骨大孔区的软组织(筋膜、韧带、硬脑膜和蛛网膜)的增厚结疤、粘连施加于枕颈部神经组织和血管,使之显示出相应的症状来,包括颈神经根受刺激、后组脑神经受牵拉、颈髓和延髓功能障碍、小脑功能障碍以及推动脉供血不足等。严重者有颅内压增高的症状,甚至因小脑扁桃体疝而导致死亡e这些症状常缓慢加重,偶又自行缓解。可因外伤等原因突然加剧,也可因合并其他畸形更加复杂。

Q:颅底凹陷症怎么回事

您好,颅底凹陷是颅颈交界处畸形中最常见的,又称颅底压迹,主要是以枕大孔为中心的颅底骨组织及寰枢椎骨质发育畸形。颅底凹陷症的病因颅底陷入症又称颅底压迹或颅底内翻症。主要病理特点在于枢椎齿突高出正常水平,甚至突入枕骨大孔。枕骨大孔的前后径缩短和颅后窝缩小,因而使延髓受压和局部的神经被牵拉。有先天性和继发性的两种。

Q:颅底凹陷症的病因是什么

您好,颅底凹陷症的病因颅底陷入症又称颅底压迹或颅底内翻症。主要病理特点在于枢椎齿突高出正常水平,甚至突入枕骨大孔。枕骨大孔的前后径缩短和颅后窝缩小,因而使延髓受压和局部的神经被牵拉。本病有先天性和继发性的两种。原发性:是先天性枕颈结合部的结构发育异常,可能是常染色体显性遗传。常伴发其他脊柱畸形,如寰枕融合、Klippel-feil综合征、扁平颅底、齿状突畸形、Arnold一Chiari畸形等。继发性:是获得性颅骨畸形。较少见,由引起颅底骨性结构软化的全身性疾病所致,如Paget病、佝偻病、成骨不全、骨软化、类风湿性关节炎、神经纤维瘤病、强直性脊柱炎、甲状旁腺功能亢进等。在疾病进展期,因重影响导致松软的骨质畸形变。遗传学Bell(1955)发现20例中,7例可追踪到有家族成员患病。Klaus(1969)发现190例中,14例为家族性病例,假定为AD遗传。

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