灵芝孢子粉辅助抑制肿瘤的实验研究

【文献标识码】A

【中图分类号】R73276；R979.1

【文章编号】100826013（2001）0220171202

【关键词】灵芝；抗肿瘤

灵芝在我国医药宝库中有着非常显著的地位。近年来许多商家又竞相宣传灵芝孢子粉具有抑制肿瘤作用，而学术界对此种作用尚存异议[1，2]。本实验研究拟证实灵芝孢子粉是否具有辅助抑制肿瘤作用。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1药品灵芝孢子粉，为红褐色粉末，味苦。

1.1.2实验动物健康雌性昆明种小鼠，由黑龙江省肿瘤研究所实验动物中心提供（用于S2180细胞株试验、艾氏癌腹水型细胞株试验和小鼠碳廓清试验）。健康雌性BalB？c小鼠，由中国药品生物制品检定所实验动物中心提供，用于NK细胞活性测定。

1.1.3肿瘤模型肉瘤180（S180）细胞株由黑龙江省肿瘤研究所提供。艾氏癌腹水型细胞株购于北京市肿瘤研究所。

1.1.4仪器和试剂均为常规仪器和试剂。

1.2方法

1.2.1动物处理经口给予小鼠不同剂量的灵芝孢子粉30天，接种肿瘤细胞前后均给予受试物。根据人体推荐量（每人每日4.0g），分别设低剂量组：

0.35g·kg-1·d-1，中剂量组：0.70g·kg-1·d-1，高剂量组：2.10g·kg-1·d-1。阴性对照组：给予水（已消毒），各组动物均按2%灌胃容积每日进行灌胃。

1.2.2接种S180肿瘤细胞接种方法参见文献[3]。给予受试物第20天接种肿瘤细胞，接种后继续给受试物10天。阳性对照组动物在接种瘤细胞悬液的当天和第5天分别腹腔注射环磷酰胺，剂量为50mg·kg-1。停止给予受试物之次日，处死动物，先称体重，后解剖皮下瘤块，去血污，称重。

1.2.3接种艾氏癌腹水型细胞给予受试物第20天接种肿瘤细胞。接种后继续给受试物10天，阳性对照组动物接种瘤细胞悬液的次日腹腔注射环磷酰胺70mg·kg-1。从接种瘤细胞日开始记录各组动物生存时间。

1.2.4NK细胞活性测定按文献方法测定NK细胞活性[4]。

1.2.5单核2巨噬细胞功能测定按文献方法[2]采用小鼠碳廓清试验测定吞噬指数。

1.2.6结果统计用方差分析或均数t检验方法进行统计。

2结果

2.1灵芝孢子粉对动物移植性肿瘤生长的影响

2.1.1灵芝孢子粉对动物移植性S2180肿瘤生长的影响表1可见，随着灵芝孢子粉剂量增加，小鼠移植性肿瘤重量显著下降，并有明显的剂量-效应关系。高剂量组抑瘤率超过30%。

2.1.2灵芝孢子粉对小鼠移植性艾氏癌腹水型肿瘤生长的影响接种艾氏癌腹水型肿瘤细胞后动物生存时间列于表2。

表2可见，随着灵芝孢子粉剂量的增加小鼠移植艾氏癌腹水型肿瘤细胞后的生存时间依次延长，二次试验结果高、中剂量组与阴性对照组相比均差异有极显著性。

2.2灵芝孢子粉对小鼠NK细胞活性和碳廓清能力的影响经口投予灵芝孢子粉30天后，各组动物NK细胞活性及碳廓清能力测定结果见表3。

经统计学分析，高剂量NK细胞活性明显增加，与阴性对照组相比，差异有极显著性。灵芝孢子粉可使低、中、高剂量组动物吞噬指数明显升高，与对照组相比差异均有极显著性。

3。讨论

灵芝孢子粉含有丰富的灵芝多糖、灵芝多糖肽，这些生物活性成分已被证明具有调节免疫、抑制肿瘤、促进细胞凋亡等作用[1，5，6]，因此灵芝孢子粉能够辅助抑制肿瘤可能是这些生物活性成分的作用。

【参考文献】

[1]张群豪，林志彬。灵芝多糖（GL2B）对肿瘤坏死因子A和C干扰素产生及其mRNA表达的影响[J]。北京医科大学学报，1999，31（2）：179～183。

[2]胡映辉，林志彬，何云庆，等。灵芝菌丝体多糖通过增强小鼠巨噬细胞功能诱导HL260细胞凋亡[J]。中国药理学通报，1999，15（1）：27～29。

[3]张亚非，吴凤兰，张明珠。维生素E与硒化黄芪多糖对小鼠S2180肉瘤的抑瘤作用及相互影响[J]。癌症，1996，15（3）：192～194。