灵芝制剂结合肿瘤化疗药物 对生命周期影响对比

灵芝的抗肿瘤作用一直是国内外瞩目的研究课题，主要是研究灵芝及其有效成分对动物移植性肿瘤的抑制作用，并在体外培养的肿瘤细胞上观察其作用及探索其机制。灵芝水提取和灵芝多糖体内给药可抑制动物移植性肿瘤生长，但对体外培养的肿瘤细胞多无直接细胞毒作用。灵芝乙醇提取物和三萜类成分对体外培养的肿瘤细胞则有直接细胞毒作用。

自20世纪70年代迄今，大量研究报告指出，灵芝水提取物和灵芝多糖体内给药对动物移植性肿瘤有显著的抑制作用。

FueusawaE等（1992）观察灵芝子实体热水提取物对C57BL/6小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤（LLC）的影响。结果显示，隔日腹腔注射此提取物，共4次，单次剂量分别为10mg、20mg、40mg可使小鼠的存活时间分别延长95%、72%、55%。灵芝子实体热水提取物10mg隔日腹腔5次还可明显增强细胞毒类抗肿瘤药多柔比星（阿霉素，adrinmy-cin）、顺铂（cisplatin）、氟尿嘧啶（fluorouracil）、硫鸟嘌呤（thioguanine）、甲氨蝶呤（methotrexate）和免疫调节药伊美克（imexon）对小鼠Lewis肺肉瘤的抑制作用，使小鼠的存活时间较单用上述药物时明显延长（表1）。相反，免疫抑制药环孢素（Cyclospor-in）则可显著抑制灵芝热水提取物对小鼠Lewis肺肉瘤的治疗作用，使存活时间延长率从105%降至1%。他们还发现从提取物的醇溶部分也有抗Lewis肺肉瘤作用。

表1：灵芝提取物结合化疗药物使用可大幅提高生存周期

*p<0.05，**p<0.01与对照组比较；+p<0.05，++p<0.01与单药组比较。

*以上实验结果所用灵芝提取物仅为灵芝多糖成分，还不包含灵芝三萜成分。灵芝三萜对肿瘤的抑制作用另见三萜研究部分。