灵芝孢子粉逆转肿瘤化疗药物多药耐药性

多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞接触一种抗癌药物并产生耐药性后，同时对结构和作用机理不同的多种抗癌药物具有交叉耐药性。因此，多药耐药是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一，也是当前肿瘤化疗中亟需解决的难题。

肿瘤细胞多药耐药发生机制

1、细胞膜蛋白质异常改变，研究人员1976年首次发现了一种新的与耐药程度呈正相关的高分子糖蛋白，命名为P糖蛋白，具有一种能量依赖跨膜药物外输泵功能，当肿瘤细胞与化疗药物接触时，脂溶性药物经浓度梯度进入细胞内，而p糖蛋白则结合药物分子，其ATP结合位点同时连上ATP，ATP水解释能将药物从细胞内泵出到细胞外，使细胞内抗癌药物浓度下降，药物抑瘤效应因而减弱甚至消失。肿瘤细胞长期接触化疗药物后，相关药物抑制基因被诱导而扩增，并大量表达P糖蛋白。

2、多药耐药性相关蛋白，Cole等发现存在两种非p糖蛋白介导的耐药细胞中有一种膜

转运蛋白过度表达，称之为多药耐药性相关蛋白（MRP）。MRP在人体正常组织中也有表达，如肺、睾丸、肌肉等。MRP参与耐药株的早期形成，其介导MDR在低水平早期耐药起作用。灵芝孢子粉能逆转肿瘤化疗药物多药耐药性

2008年的一项研究报道指出，灵芝多糖对阿霉素抑制体外培养的敏感人白细胞病株K562无明显直接影响，但可明显降低K562细胞对阿霉素产生多药耐药性。试验中加入灵芝多糖后使K562细胞对阿霉素的敏感性明显增强。

汤燕等（2013）报告了灵芝醇提取物（灵芝三萜）能逆转人胃癌耐药细胞株SGC7901/ADR细胞对阿霉素的多药耐药性，增加阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的累积，降低相关基因的转录，降低p糖蛋白的表达。

高含量是灵芝孢子粉逆转抗药性的关键

事实上，所有灵芝逆转耐药性、抗放化疗、抗肿瘤研究都是以高浓缩的灵芝制剂（灵芝制剂中的灵芝多糖、灵芝三萜成分含量越高，作用效果就越强）为前题。而现实市场中的灵芝及灵芝孢子粉产品多为粗制品，或为灵芝水煎剂。天然的中药材所含的有效成分含量往往偏低，没有“量”的积累就难以实现抗肿瘤“质”的转变。虽然通过增加服用剂量可以提升应用效果，但在现实之中却难以实现。达到第三代去壁技术灵芝孢子粉水平，是实现灵芝逆转耐药性、抗放化疗、抗肿瘤价值的前提所在。