仿制药一致性评价研讨会

随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求。与之相应的，国家多个部门联合出台鼓励政策推进新版GMP认证步伐，促进产业升级、加速结构调整；仿制药质量一致性评价列入国家级规划，SFDA官网2月16日发布《仿制药质量一致性评价工作方案》，相关工作已于近期展开。

制药企业是仿制药质量一致性评价、新版GMP认证与实施的主体，针对制药企业在此过程中的疑问和困惑，结合康利华咨询在医药法规符合领域的实践经验，应广大企业的需求，在国药励展的支持下，北京康利华咨询服务有限公司将在全国药品交易会期间召开“仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会”。

会议时间：2013年4月25日 9：00-17：00

会议地点：武汉新城国际博览中心 A4展馆 A4-1会议室

主办单位：北京康利华咨询服务有限公司

协办单位：国药励展

联系电话：010-59648216/17/18/19-853、825、830 郭大卫 杨聪 戴丹

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