奇迹宝宝：先天无脑存活三年（图）
据外电报道，美国男孩尼古拉斯·柯克出生时便没有大脑，这位“无脑儿”于当地时间11月2日逝世，走完了3年的不平凡生命路。医生说，“他是个奇迹宝宝”。据报道，柯克患有罕见的“先天无脑畸形症”。绝大多数情况下，这类婴儿会在出世后不久便死去，但柯克却“意外地”活了3年。并且，他在世时也从来不插导管或其他医疗仪器。对此，医生表示，他是个生命的奇迹。
由于柯克先天无脑，他不会思考、不能说话或吃东西，不能走路，而且还有癫痫。但柯克的祖母说，“他教会我们什么是一家人，什么是坚强、怎样去爱，是他教会了我们一切……”。
家人在当地时间2日12点40分平静地送走了这个“奇迹宝宝”，他们说，“他将永远活在我们心里。”据官方数据，“先天无脑畸形症”发生概率很低，1万个新生儿里才可能出现一例。
你好！无脑儿是不能存活的。无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种，属神经管畸形的一种。无脑儿分两种类型，一种类型是脑组织变性坏死突出颅外；另一种类型是脑组织未发育。产前检查可以避免无脑儿的出现。
您好，无脑回畸形症状表现：出生体重、身长和头围均小。面容奇异，额突，头细长，上颌小，眼距宽，耳位低。双下肢外展外旋，肌张低，腱反射弱。MDS中黄疸和内脏畸形多见，WWS中脑积水和眼部畸形多见。生长明显迟滞，3~4月内死亡。MR严重，去皮层或去大脑体位。个别存活达9岁，自主活动少，痉挛性截摊，癫痫。WWS可有先天性肌病表现。患者母亲常有眼距过宽和短暂癫痫样发作表现。临床表现还有小头畸形、去脑姿势、严重的运动迟缓、生长障碍、易患感染而死亡。此外，还常并发先天性心脏病、肠道闭锁、多指及尾巴残留。
【症状】出生体重、身长和头围均小。面容奇异，额突，头细长，上颌小，眼距宽，耳位低。双下肢外展外旋，肌张力低，腱反射弱。MDS中黄疸和内脏畸形多见，WWS中脑积水和眼部畸形多见。生长明显迟滞，3~4月内死亡。MR严重，去皮层或去大脑体位。个别存活达9岁，自主活动少，痉挛性截摊，癫痫。WWS可有先天性肌病表现。患者母亲常有眼距过宽和短暂癫痫样发作表现。临床表现还有小头畸形、去脑姿势、严重的运动迟缓、生长障碍、易患感染而死亡。此外，还常并发先天性心脏病、肠道闭锁、多指及尾巴残留。
