显性遗传性肾炎和耳聋鉴别诊断，显性遗传性进行性神经性聋，显性遗传性低频率耳聋，显性遗传性中频率耳聋，隐性遗传性早发性耳聋，性连锁早发耳聋，遗传性发作性眩晕和耳聋，隐性遗传性肾性酸中毒和神经性耳聋童年起病，肾小管性酸中毒，进行性神经性耳聋。显性遗传性荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋，显性遗传性鱼鳞癣、肾病、耳聋及脯氨酸尿症等。

弥漫性间质性肺病的治疗：弥漫性间质性肺病的治疗概要：弥漫性间质性肺病治疗应个体化。少数ILD治疗效果较好，预后较佳。弥漫性间质性肺病的治疗效果好。结节性硬化，家族性特发性肺间质纤维化等，ILD治疗效果差的。弥漫性间质性肺病的详细治疗：1.治疗方案个体化ILD无统一的治疗方案。弥漫性间质性肺病的治疗应个体化，“量体裁衣。治疗方案应视不同疾病，同一疾病的不同情况制订适当的治疗方案，才能取得较好疗效。2.预后评估少数ILD治疗效果较好，预后较佳;多数ILD治疗效果差，预后不良。(1)弥漫性间质性肺病的治疗效果好的ILD：急性过敏性肺泡炎(外源性过敏性肺泡炎)、结节病、药物诱发的急性ILD、少量接触、病情较轻的环境、职业、吸入因素引起的IIJD，特发性肺血管炎、特发性BOOP、RBILD、慢性嗜酸性细胞性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、原发性肺泡蛋白沉积症、急性放射性肺炎、NSIP。(2)治疗效果差的ILD：UIP，慢性继发性和进展性肺纤维化，慢性结节病，慢性过敏性肺泡炎，慢性环境、吸入、职业因素引起的ILD，伴有结缔组织血管疾病(RA、PSS、sLE、PM/DM)，慢性放射性肺炎，肺纤维化合并肺动脉高压，慢性特发性BOOP，B00P伴有结缔组织血管疾病，慢性肺泡出血综合征，肺静脉阻塞综合征，闭塞性细支气管炎伴有或不伴有ILD(RA、PSS、肺移植、吸入毒性气体、烟雾)，不明原因的AIP，Langerhans细胞肉芽肿(嗜酸细胞肉芽肿、啼组织细胞x病)。结节性硬化，家族性特发性肺间质纤维化。鉴于ILD种类繁多，弥漫性间质性肺病的治疗重点介绍ILD中的特发性肺纤维化、囊性肺纤维化、急性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎和淋巴细胞性间质性肺炎。

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。