呼吸道疾病高发,多地儿科门诊人满为患。门诊不少家长都满面愁容地问医生:“最近孩子老生病,一波未平,一波又起的,到底该如何做,才能提高孩子的免疫力呢?” [详细]
03月26日 10:33 更新有这样一群人,他们从小看似与普通人无异,却更愿意独自活动,看似“孤僻”的外表下其实有他们自己难以开口的青春发育的异常“秘密”。甚至如果粗心的父母没有留.... [详细]
03月07日 04:56 更新儿童肾病综合征,也被称为儿童肾病综合症或儿童肾病症候群,是一种以蛋白尿、水肿和低蛋白血症为主要特征的肾脏疾病。这种病状通常在2-6岁的男孩中发生,但女孩.... [详细]
03月01日 10:33 更新2023年9月,国家卫健委官网公布了第二批罕见病目录(新增86种),其中就有“全身型幼年特发性关节炎”。幼年特发性关节炎是最常见的儿童风湿病,而全身型是其中.... [详细]
03月01日 09:43 更新新生儿病理性黄疸是一种常见的疾病,它通常在宝宝出生后的24小时内出现,或者黄疸持续时间超过两周。这种黄疸是由于宝宝的肝脏无法正常处理胆红素引起的,而胆红.... [详细]
01月30日 10:36 更新你好;同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的,如需指导请发病时和....[详细]
新生儿遗传代谢病筛查是非常有必要的,可以早期发现一些遗传代谢疾病、内分泌异常疾病及一些先天严重遗传性疾病,例如21三体综合症,先天性甲状腺代谢异常、苯丙....[详细]
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越来越受到医学界的关注,有一些已经列入新生儿出生后必须筛查的项....[详细]
你好, 串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法.串联质谱在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用质谱法是一种非常灵敏和特异性的方法。新生儿遗传代谢病,....[详细]
你好,一般是在新生儿出生72小时后采足底血检查。新生儿进行足底血检查主要是为了筛查某些遗传代谢性疾病,我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的病种为:苯丙酮尿....[详细]