您好,羊水穿刺检查的染色体比较全面,无创DNA只能检查3对染色体。羊水穿刺是有创的检查,可能有极低的概率发生感染、流产的可能。如果是唐氏筛查的十八三体或者21三体是高风险的话,就一定需要做羊水穿刺检查,如果是临界值的话就需要做无创DNA,如果是大于等于35岁的孕妇,则要直接坐羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助。
您好,是不一样的,羊水穿刺是可以检查全部的染色体,也就是说46条染色体都是可以检测到,不过无创DNA检测只是针对部分染色体来检测的,比如说染色体13,18,X/Y染色体的基本信息,因此这两个检测性质虽然都是针对染色体的检查,但是检测到范围上不一样的,希望能够帮到您,祝您健康!
有差别,无创仅报告是否21三体,也提示13、18、X/Y染色体信息,但不报告。羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体。
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