强直性肌营养不良症和先天性肌强直在发病原因、症状表现、遗传方式、伴随症状及治疗方法等方面存在差异。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
1.发病原因:强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病,与基因突变有关;先天性肌强直由染色体7q35的氯离子通道基因突变所致。
2.症状表现:前者有肌无力、肌强直和肌萎缩,多系统受累;后者主要是肌强直。
3.遗传方式:前者常染色体显性遗传;后者也为遗传疾病,但遗传特点有所不同。
4.伴随症状:前者常伴白内障等;后者一般无其他多系统症状。
5.治疗方法:两者都无特效疗法,以对症治疗为主,如使用苯妥英钠等缓解肌强直。
总之,这两种疾病有明显不同,诊断时需综合多种因素,以便准确区分和治疗。
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