遗传是指生物体的某些特征或疾病由亲代传递给子代的现象。常见的可遗传疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。如血友病、白化病、先天性心脏病、高血压、糖尿病等。 1.单基因遗传病:由单个基因突变引起,如血友病、白化病、红绿色盲等。这些疾病遵循孟德尔遗传规律。 2.多基因遗传病:受多个基因和环境因素共同影响,如先天性心脏病、高血压、糖尿病等。 3.染色体病:染色体数目或结构异常导致,如 21 三体综合征(唐氏综合征)、特纳综合征等。 4.线粒体遗传病:由线粒体 DNA 突变引起,如线粒体肌病、Leber 遗传性视神经病变等。 5.其他:某些肿瘤也存在遗传倾向,如乳腺癌、结肠癌等。 遗传疾病种类繁多,了解遗传疾病对于优生优育、疾病预防和早期诊断具有重要意义。如果家族中有遗传病史,建议咨询专业医生进行遗传咨询和基因检测。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院