你好,根据你的描述情况分析如下,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失进而导致血红蛋白结构异常,而且会提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,轻度地中海贫血的临床表现不是很明显,跟缺铁性贫血很相似,所以很容易被误诊。如果早期不好判断时,可给予铁剂治疗,治疗有效就是缺铁性贫血,治疗没有效果就要考虑地中海贫血,应该进一步检查治疗。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院