IgA肾炎和膜性肾炎在发病机制、症状、病理表现、治疗和预后方面存在特点,包括免疫反应、蛋白尿、肾小球病变、治疗方法及病情进展等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.发病机制:IgA肾炎与免疫复合物沉积有关;膜性肾炎多因自身抗体形成。
2.症状:两者都可有蛋白尿,IgA肾炎常伴血尿,膜性肾炎水肿较明显。
3.病理表现:IgA肾炎可见系膜增生,膜性肾炎有基底膜增厚。
4.治疗:IgA肾炎常用沙坦类药物;膜性肾炎可能用到激素和免疫抑制剂。
5.预后:IgA肾炎病情进展差异大,膜性肾炎部分可自发缓解。
总之,IgA肾炎和膜性肾炎特点不同,诊断和治疗需综合判断。
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