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重症肌无力是一种什么样的病?怎么治?

2018/6/21 7:32:31 举报/反馈

重症肌无力是一种很常见的自身免疫性疾病,对人们的身体伤害是非常大的,相对于其他疾病,并没有被人广为熟知,那么,重症肌无力是一种什么样的病?临床上有什么特点?应该怎么治疗呢?下面将针对这些问题进行详细的介绍。

重症肌无力是一种什么样的病?

重症肌无力主要是由于乙酰胆碱受体(Ach-R)减少,而导致神经肌肉传递功能出现障碍的一种神经性疾病。一旦患病,患者可表现为肌肉无力,晚间症状加剧,晨起时减轻,休息或服用抗胆碱酯酶的药物后可得到缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。发病率约0.5~5/10万人口。年,估计全国每年约有新病人6千~6万人。

重症肌无力的临床特点有哪些?

重症肌无力可以见于任何年龄。女性略多于男性,男:女约1:2~3。 约70~90%的病人首发症状为眼外肌无力,然后出现一系列眼部症状,比如斜视、复视、眼睑下垂的话。其中眼睑下垂的话,成人与儿童表现是不一样的,儿童的话,眼睑下垂的情况,可自行缓解,而成人的话,在眼肌受累后,约有40%的病人在数月或2年内逐步累及延髓肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发症状者占5~15%,常伴有咀嚼肌无力症状,表现为兔眼、表情淡漠、苦笑面容、鼓腮和吹气不能以至进食苦难,饮水呛咳等。少数急性起病,可同时累及眼外肌、延髓肌、四肢肌肉甚至呼吸肌,称为急性进展型重症肌无力。因此,成年人发病的重症肌无力,在第1~2年内积极治疗是极为重要的。

重症肌无力怎么治?

1、胸腺切除

胸腺切除被认为是重症肌无力的治疗的一项重要手段,利用此种方法治疗的患者,一般术后都有所好转,但也不排除有复发的情况发生,患者治疗后应定时的到医院进行复查。

2、免疫抑制剂治疗

肾上腺皮质激素是最常见的免疫抑制剂,适合中度及病情比较严重的患者。这种治疗的方法主要是用于患者病情不能有效得到控制,或者必须要做手术的患者,使用这些药物时要一定要掌握好各种注意事项。

3、对症治疗

体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少是导致重症肌无力病变的主要原因,所以在进行重症肌无力的治疗时,一般会使用增加乙酰胆碱功能的药物,用来改善重症肌的症状,但是这类药物会使人恶心、呕吐,副作用比较大,服用一定要在医生的叮嘱下对症治疗。

4、中药治疗

不管是什么病症,中药一般是很多人的第一选择,因为中药虽然苦,但中药的副作用比较小,而治疗重症肌无力,中药也是广大患者目前的首要选择。

5、其它方法治疗

其他方法的话,目前比较常用的就是血浆交换疗法并配合中药辅助进行重症肌无力的治疗。另外还有像丙种蛋白免疫抑制法等。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:重症肌无力怎样治疗?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).  重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物). 有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复.

Q:重症肌无力有哪些症状表现?

重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病,其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上,最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力,经过息或应用相关药物可缓解,表现出眼睑下垂、表情淡漠、语言不利等。

Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

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