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转载 小马 来源: 家庭医生在线论坛 2008/2/25 13:11:19

    我结婚的时候,国家改变政策,鼓励实行自愿婚检。由于我和丈夫平日感冒都很少,自认身体都非常健康,出于多一事不如少一事的心理,没有做婚检就直接领取了结婚证。

    婚后第三个月,我的月经没有准时来,等了十天还是没来,去医院检查后才知道怀孕了,全家上下都为这个好消息高兴得不得了。

    然而,在毫无征兆的情况下,怀孕两个月左右我却流产了。从医院回来,我和丈夫难过得一天都没有说话……

    在婆婆的精心照料下,我的身体很快就恢复了。

    半年后,我再次怀孕。这次不敢有丝毫大意,马上辞了工作待在家里静养,家里人也把我当成了重点保护对象。但是,最担心的情况还是出现了,像上次一样,在怀孕三个月后我又流产了……

    第三次怀孕已是一年以后,这次我和丈夫拿着化验单进了医院的优生专科。我把前两次自然流产的经过详细地告诉了医生,医生面色凝重地听完我们的诉说,又问了一些问题,最后建议我和丈夫做一个详细的身体检查。

    检查结果让我们目瞪口呆,丈夫是染色体易位携带者,这种情况不但流产概率极高,而且就算保胎生下孩子,小孩的健康也是一个问题,患先天性心脏病、脑瘫等疾病的概率都较高。医生建议我做羊水染色体的产前诊断,以确定是否可以保住胎儿。

    在等待诊断结果的那段日子,全家好像倾家荡产买了彩票的彩民等待开奖一样,惶恐不安地渴望着一丝侥幸降临。那段时间真是度日如年,我虔诚地祈祷那个微乎其微的“可以”降临到我这多灾多难的家。

    检查结果发现胎儿有异常。医生遗憾地劝导我们,最好放弃这个胎儿。

    我不愿相信这个事实,甚至后悔做这一连串的检查,如果不做这些检查,不知道真实情况的话,我们现在会多么快乐呀!我抚摸着已微微隆起的腹部泪如雨下,这是我做母亲的最后一次机会了,我不能放弃,我哭着对丈夫说:“就算胎儿是残缺的,我也要保住他。”丈夫心疼地抱紧我说:“这是我们的孩子,不管怎样我都不会嫌弃他的,我们苦一点不怕,很多残疾人不也很有出息吗?”

    婆婆得知结果后显得一下子老了很多,在公公的遗像前喃喃自语。这个苦了几十年的女人,第二天早上却出奇的平静,她说:“放弃吧,我们苦一点也不怕,但不能让孩子苦一辈子呀!”

    婆婆出人意料的话让我和丈夫感到震惊,也使我们看到自己的自私和狭隘。是啊!难道要一个残缺的生命来满足我们做一次父母的愿望吗?一个身心不健全的生命在生活中遇到的痛苦不是常人可以想像的,不是有了父母家人的关爱和呵护就可以使他们真正和常人一样快乐,我们看似伟大的坚持,会是另一个生命的漫长的痛苦。

    电视台每一集的《人小鬼大》节目我都会准时收看,看着别人家那些聪明健康的小孩,很喜欢也很心酸,但我并不后悔,我现在明白了,有时勇敢地放弃,也是对生命的尊重。

    我和丈夫、婆婆商量好了,准备申请领养一个小孩。我那令人尊敬的婆婆甚至重新布置了一张小床,准备迎接未来的孩子。

    医生点评:医学专家通过对大量自然流产病例的研究发现,染色体畸变的发生率,在妊娠2~3个月的流产物中高达60%,在妊娠4个月的流产物中将近达40%。染色体畸变造成了胚胎的发育不良,这就提示,胚胎发育不良易致流产。即使少数异常胚胎在母体内得以继续存活下去,其发育也会很不顺利,往往不是发生死胎,就是生出畸形儿后代。从优生角度讲,自然流产是人类自身的一种自然生殖选择,是优胜劣汰的自我保护措施,能有效地避免畸形儿、遗传病儿的出现,有利于达到优生优育的目的。 

    胎儿是由父亲的精子与母亲的卵子,结合成受精卵后发育而成的。若精子和卵子细胞核里的染色体有畸变,则精、卵结合成受精卵后,其子代在胚胎发育过程中就形成了染色体病,这种病是难以治愈的。染色体出现畸变后,生育正常孩子的概率小,有的是不可受孕生孩子的。若要生育,可通过辅助生殖技术助孕。 

医学专家称,婚检可减少生畸形儿、先天性遗传病儿的概率。故建议人们在结婚和受孕生育前,自觉进行婚检、优生与遗传咨询。此外,孕前的全面检查,能及早发现可能影响优生优育的因素,积极采取预防性措施加以排除,达到优生的目的。(点评者:华平)

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(责编:余莎 )

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相关问答
Q:怎样自然流产

自然流产指胎儿尚无独立生存能力,也未用人工方法,而因某种原因胚胎或胎儿自动脱离母体而排出。自然流产的原因很多,根据原因不同,流产后的注意事项也不同。 1.遗传因素。基因异常是自然流产最常见的原因,早期流产时染色体异常者占50%~60%。而染色体异常可分为数目异常和结构异常。染色体数目异常有多倍体、三体、单体等;结构异常有染色体断裂、缺失和易位等。染色体异常的胚胎多数会发生流产。而造成染色体异常的原因有由父母遗传而来和后天环境因素影响。流产后的妇女应和丈夫一起做染色体检查以了解是否存在问题。如检查有问题,宜向有关医生咨询能否再次妊娠及有关事项。

Q:为什么要检查染色体

反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常,如易位、倒位等,不过在反复自然流产的病例中,也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者,特别是女性若患有性染色体非整倍体的,就更易发生自发流产。

Q:染色体异常怎么办?

在人类大多数细胞核中都有染色体,在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中.一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子,表型异常通常与染色体异常有关,这种情况会出现在30%的活婴中,而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.  父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位(罗伯逊或互换易位)和倒位(臂内和臂间倒位),他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲,非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者,其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均不育.性染色体三体型(如47,XXY)是很常见的,他们往往伴有生育力下降.性染色体三体型的父母,其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断.反复自然流产常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常;其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体,再次流产的胎儿也可能为非整倍体,但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症(如16三体)妊娠可能是致死的并常导致流产,但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型(如18三体)的活婴.曾有非整倍体活婴分娩史者,再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而,非整倍体反复自然流产者,究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为,反复自然流产应作为产前诊断的指征;必要时作夫妇双方染色体重组检测

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