药品名称：b型流感嗜血杆菌结合疫苗
功效主治：b型流感嗜血杆菌结合疫苗适用于所有6周龄以上婴幼儿的主动免疫，以预防b型流感嗜血杆菌引起的疾病。b型流感嗜血杆菌结合疫苗不能用于预防其它类型流感嗜血杆菌引起的疾病，也不能预防其他微生物引起的疾病。
用法用量：基础免疫程序为新生儿出生后6个月内三剂注射，可于出生后6周开始接种。为确保长期保护，推荐于出生后第二年加强一剂。6－12月龄未接种过的婴幼儿应接种二剂，间隔1个月，于出生后第二年加强接种一剂。1－5岁未接种过的儿童应接种一剂。由于各国的免疫计划不同，应按本国推荐的免疫程序接种。使用方法:疫苗复溶后用于肌肉注射。但对于血小板减少性症和出血性疾病患者应于皮下注射。在接种前，应仔细观察稀释液及复溶后的疫苗是否有外来颗粒物质和/或物理性状的改变。如观察到任何一项应弃之不用。必须将所提供容器内所有的稀释液加入疫苗瓶
性状：本品为注射液
药物相互作用：b型流感嗜血杆菌结合疫苗可在接种其他灭活或活疫苗前后任何时间或同时接种。b型流感嗜血杆菌结合疫苗可与史克必成公司的Infanrix(无细胞百白破疫苗)或Tritanrix HB（全细胞百白破-乙肝疫苗）在同一注射器内混合。其它注射用疫苗应在不同部位接种。b型流感嗜血杆菌结合疫苗与Tritanrix HB或Infanrix混合，b型流感嗜血杆菌结合疫苗可以用Tritanrix HB或Infanrix复溶后同时接种。Tritanrix HB或Infanrix以悬液的形态存在。贮存时，可观察到白色沉淀和澄明上清
不良反应：在临床对照研究中，主动监测并每日记录接种疫苗后出现的症状和体征。接种后48小时内，征集到的局部症状常见有注射部位轻微发红，该反应轻微且可自行缓解。其他征集到的局部症状有注射部位的轻微肿胀和疼痛。接种48小时内，征集和报告的全身症状表现轻微且可自行缓解。这些症状包括发热、食欲不振、烦躁不安、呕吐、腹泻及异常啼哭。和所有b型流感嗜血杆菌结合疫苗一样，当本品与其它疫苗同时接种时，也曾有发生上述全身症状的报告。报告有包括过敏反应在内的极罕见变态反应。
禁忌症：已知对疫苗中任何成分过敏史者及既往接种b型流感嗜血杆菌疫苗后有过敏症状者，均不能接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗。同其他疫苗一样，患急性严重发热性疾病者应推迟接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗，而轻度感染不属于接种禁忌症。
注意事项：与所有注射疫苗一样，接种后有罕见过敏反应需立即给予恰当的治疗。为此，在接种疫苗后应医学监护30分钟。人类免疫缺陷病毒（HIV）感染不是接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗的禁忌症。虽然可能对破伤风类毒素祖份发生有限的免疫应答，但是单纯接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗不能代替常规破伤风疫苗的免疫接种。接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗后，在尿液中曾发现荚膜多糖成分。因此接种疫苗后1－2周检测到b型流感嗜血杆菌抗原对是否感染b型流感嗜血杆菌可能没有诊断价值。
贮藏方法：冻干疫苗在＋2℃至＋8℃避光保存。