药品名称：L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
功效主治：用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。
用法用量：成人每次1袋（0.67g），每日3次（共2g），直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情服用。
化学成分：每袋含L-谷氨酰胺663.3mg、呱仑酸钠颗粒2mg。
性状：本品为略带浅蓝色的颗粒剂。
药理作用：本品为一种新型抗溃疡剂，内含两种有效成分。　　1.不溶性奥，系自菊科植物花中提取的一种化学物质，近年研究发现其具有下述作用：抑制多种致炎物质引起的炎症，且作用较为持久；通过局部直接作用抑制炎性细胞释放组胺；增加粘膜内前列腺素E2的合成，促进肉芽形成和上皮细胞新生；降低胃蛋白酶的活性。　　2.L一谷酰胺，系自绿叶蔬菜中分离提取得到的二种人体非必需氨基酸，亦具有多种生物活性，如增加葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和促进溃疡组织再生等。二者的联合应用有利于溃疡组织的再生、修复和形成保护性因子。其优点在于主要发挥局部作用，而不是阻断H2受体，因此极少发生副作用。对由阿司匹林造成溃疡的大鼠给予本品、发现胃粘膜内氨基已糖含量增加，而胃蛋白酶量减少，pH2.0时约减少75％，pH3.5时减医 学 教 育 网 少78％，具有明显的促进溃疡愈合的效果。将阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药单独或与本品合用给予大鼠，5或10天后可见合用组较单独用药组氨基已糖量增加，溃疡形成受到抑制，且不影响非甾体抗炎药的吸收。【药代动力学】1．1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠: 1）对兔按10毫克/公斤体重/次经口投与时，投与2小时后达到最大血药浓度，48小时后几乎完全从血液中消失；另外，投与48小时后投与量的50%经尿排出。2）对大鼠按300毫克/公斤体重/次经口投与时，脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高，脑中未检出。又，投与48小时后基本消失，脏器中不存蓄。2．L-谷氨酰胺：对4名志愿者按1克/10公斤体重/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后达到最大血药浓度。
药物相互作用：本药物以普奈洛尔、米怕明、地西泮、华法林为基质，研究了对细胞色素P450的影响，其结果，对细胞色素P450没有影响（离体）。
不良反应：在包括双盲试验的一般临床试验1516例中，报告有不良反应者（包括临床检查值的变化）为11例（0.73%）。症状为便秘、腹泻、恶心等，但均无症状严重者（再评价结果时）。其他不良反应:出现如下不良反应时，应根据症状进行适当的处理。0.1%~不到5%不到0.1%频率不明.过敏症.发疹、荨麻疹、瘙痒感.肝脏 ABT（GOT）、ALT（GPT）、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍.消化系统恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感恶心、胃部不适感.其他颜面潮红.此时应停止给药,由于是再发报告中出现的不良反应，因而频率不明。
禁忌症：对本品及其成分过敏者禁用。
注意事项：建议直接吞服，避免用水冲服。【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期妇女服用仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。 【儿童用药】 尚不明确。 【老年用药】 高龄者服用时，应考虑其生理机能低下酌情减量。
贮藏方法：避光，密闭容器保存（本品的颜色有时会发生一些变化，但不影响成份等。）