药品名称：更昔洛韦
功效主治：预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。
用法用量：巨细胞病毒感染的治疗 预防和诱导期：5 mg/kg体重/次,每日2次静脉注射,每次注射时间应超过1 hr,维持14-21天。维持期：6 mg/kg体重/日,每周5天或5 mg/kg体重/日,每周7天,静脉注射。当患者的视网膜炎有进一步发展时,需要再次使用诱导剂量进行治疗。 　　巨细胞病毒感染性疾病的预防 诱导量5 mg/kg体重,每12 hr注射1次,维持7-14天。 　　当患者肾功能不全时,诱导剂量应调整如下：血肌酐<124 μmoL/L者,剂量不变；血肌酐为125-225μmoL/L时,使用2.5 mg/Kg体重,每日2次的剂量 ；血肌酐为226-398 μmoL/L时,剂量为2.5 mg/kg体重,每日1次 ；血肌酐>398 μmoL/L时,剂量为1.25 mg/kg体重,每日1次。其最佳维持剂量尚不明确,透析患者的用药剂量为1.25 mg/kg体重/日。一天的透析结束后应立即用药。 症状 500 mg/kg对动物一次性静脉注射可产生呕吐、唾液分泌过多、出血、迟纯、肝功能异常、尿素氮升高、睾丸萎缩、死亡。治疗 血液透析及增加补液可降低药物血浆浓度。 每小瓶应加入10 mL注射用水,其配制溶液浓度为50 mg/mL,将药物加入100 mL静脉注射液中,注射时间应超过1 hr。0.9%生理盐水,5%葡萄糖,乳酸钠注射液及林格氏液可以与本药配伍,含有对羟基甲酸盐成分的抗菌素溶液与本药不相容。稀释后的注射用液应当冷藏但不能冷冻,而且必需在24 hr内使用。
化学成分：更昔洛韦
性状：---
药理作用：丙磺舒以及其它一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物,能降低肾脏对本药的清除率及延长其半衰期。本药与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。本药与氨苯砜,戊烷脒,氟胞咪啶,长春新碱,长春花碱,阿霉素,两性霉素,三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用,可增加副作用的发生。艾滋病患者同时使用本药和齐多夫定,大多会产生严重的白细胞降低。本药与伊米配能/西司他丁钠盐联合使用可诱发癫痫。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
不良反应：白细胞及血小板减少最常见,少见的有贫血,发热,皮疹,肝功能异常,浮肿,感染,乏力。心律失常,高/低血压。思维异常或恶梦,共济失调,昏迷,头昏,头痛,紧张,感觉障碍,精神病,嗜睡,震颤。恶心,呕吐,腹泻,胃肠道出血,腹痛。嗜曙红细胞增多,低血糖。呼吸困难。脱发,瘙痒,荨麻疹。血尿及尿素氮升高。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。注射处可见感染,疼痛,静脉炎。
禁忌症：对本品任何成分过敏者禁用。
注意事项：巨细胞病毒感染的治疗 预防和诱导期：5 mg/kg体重/次,每日2次静脉注射,每次注射时间应超过1 hr,维持14-21天。维持期：6 mg/kg体重/日,每周5天或5 mg/kg体重/日,每周7天,静脉注射。当患者的视网膜炎有进一步发展时,需要再次使用诱导剂量进行治疗。 　　巨细胞病毒感染性疾病的预防 诱导量5 mg/kg体重,每12 hr注射1次,维持7-14天。 　　当患者肾功能不全时,诱导剂量应调整如下：血肌酐<124 μmoL/L者,剂量不变；血肌酐为125-225μmoL/L时,使用2.5 mg/Kg体重,每日2次的剂量 ；血肌酐为226-398 μmoL/L时,剂量为2.5 mg/kg体重,每日1次 ；血肌酐>398 μmoL/L时,剂量为1.25 mg/kg体重,每日1次。其最佳维持剂量尚不明确,透析患者的用药剂量为1.25 mg/kg体重/日。一天的透析结束后应立即用药。 症状 500 mg/kg对动物一次性静脉注射可产生呕吐、唾液分泌过多、出血、迟纯、肝功能异常、尿素氮升高、睾丸萎缩、死亡。治疗 血液透析及增加补液可降低药物血浆浓度。 每小瓶应加入10 mL注射用水,其配制溶液浓度为50 mg/mL,将药物加入100 mL静脉注射液中,注射时间应超过1 hr。0.9%生理盐水,5%葡萄糖,乳酸钠注射液及林格氏液可以与本药配伍,含有对羟基甲酸盐成分的抗菌素溶液与本药不相容。稀释后的注射用液应当冷藏但不能冷冻,而且必需在24 hr内使用。
贮藏方法：置阴凉干燥处。