药品名称：马来酸阿奇霉素注射液
功效主治：本品适用于敏感致病菌株引起的下列感染: 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2．由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的药物
用法用量：将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎:成人用量为一次0.5g,一日一次,至少连续用药2天。继之改用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,治疗7～10天为一个疗程。转为口服治疗的时间应由医生根据临床反应确定。 治疗盆腔炎:成人用量为一次0.5g,一日一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g,以7天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
化学成分：本品主要成份为马来酸阿奇霉素,其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮顺丁烯二酸盐。
性状：本品为无色的澄明液体。
药物相互作用：药物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制剂。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎；并监测血浆茶碱的水平。 口服阿奇霉素不影响凝血酶原对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是,在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎,并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上,同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时,建议密切观察患者: 地高辛—使地高辛水平升高。 麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物痛)。 三唑仑—通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。 细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英钠等的水平。
不良反应：1．本品常见不良反应有: (1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； (2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等； (3)皮肤反应:皮疹、瘙痒等； (4)其它反应:如厌食、头晕、或呼吸困难等。 2．本品也可引起下列反应: (1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； (2)神经系统:头痛、嗜睡等； (3)过敏反应:支气管痉挛等； (4)其它反应:味觉异常等； (5)实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高、白细胞、中性粒细胞/或血小板计数减少。
禁忌症：对阿奇霉素、红霉素或任何大环内酯类药物过敏者禁用。
贮藏方法：密封,在阴凉干燥处保存。