药品名称：盐酸纳洛酮注射液
功效主治：本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于： 1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。 2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致 呼吸抑制，可用本品拮抗。 3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。 4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。 5．促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于 全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。
用法用量：常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负 荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持。 脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用 小剂量美沙酮（每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（3～6小 时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。
化学成分：盐酸纳洛酮
性状：本品为无色澄明液体。
药理作用：本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各 类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同 时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回 苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能 亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。 急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服565。【药代动力学】本品口服无效，均须注射给药。静注后1～3分钟即产生最大效应， 持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时。本品吸收迅速， 易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化， 产物随尿排出。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
不良反应：本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血 压和烦躁不安。
禁忌症：
注意事项：1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高 度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。 2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度 陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。 3．心功能不全和高血压患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。