药品名称：低分子量肝素钙注射液
功效主治：本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝 块形成。
用法用量：本品给药途径为腹壁皮下注射（以下注射剂量以“AXaIu抗因子Xa活性国际 单位IU”表示）。 （1）血液透析时预防血凝块形成应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂 量。每次血透开始时应从血管通道动脉端注入本品单一剂量。对没有出血危险的 患者，可根据其体重使用下列起始剂量：体重小于50kg，50-69kg，大于或等于 70kg者分别给予0.3ml，0.4ml，0.6ml。对于有出血倾向的患者应适当减小上述推 荐剂量。若血透时间超过4小时，应根据最初血透观察到的效果进行调整，再给 予小剂量本品。 （2）预防血栓形成对于普通手术，每日0.3ml，皮下注射通常至少持续7天。 首剂在术前2-4小时给予（但硬膜下麻醉方式者术前2至4小时慎用）。 对于骨科手术（常规麻醉），第一天术前12小时，术后12小时及24小时各 皮下注射给药40AXaIu/kg。术后第2，3天每天给药40AXaIu/kg，术后第4天起 每天给药60AXaIu/kg。至少持续10天。实际应用时可参考下列剂量。 体重 术前至术后第3天（AXaIu） 术后第4天起（AXaIu）
化学成分：硫酸氨基葡聚糖〈肝素〉片段，钙盐
性状：本品为无色或淡黄色澄明液体。
药理作用：低分子量肝素钙（以下简称本品）是一种新型的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）依赖性 抗血栓形成药，其药理作用与普通肝素钠基本相似。普通肝素可分离抗血栓活性 和抗血凝活性，血浆中凝血酶（即因子Ⅱa）活性与血凝关系密切，因子Xa活性 与血栓形成关系较密切。由于本品抗因子Xa活性与抗因子Ⅱa活性之比值为 2.5-5.0，而普通肝素为1.0左右，因此，本品对体内、外血栓，动、静脉血栓的形 成有抑制作用，本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤溶酶原 活化物，不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明显影响。本品对血栓溶 解有间接协同作用，可用于治疗已形成的深部静脉血栓。预防性抗血栓治疗只需 每天皮下注射一次，一般不需实验室监测。 本品无三致（致突变，致畸胎，致癌）毒性。给小白鼠静脉注射和皮下注射本品 的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。【药代动力学】本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定，皮下注射后3小时 达到血浆峰值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半衰期约3.5 小时（而静脉注射为2.2小时）。皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。 皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加，多数情况下 不存在明显的个体差异，故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗因子Xa活性大 约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢，主要由肾脏消除。本品不能透过胎盘。
药物相互作用：本品与非甾体类抗炎镇痛药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能的 药物和血浆增容剂（右旋糖酐）分别同时应用时须注意，因这些药物可加重出血 危险性。
不良反应：出血倾向低，但用药后仍有出血的危险，本品偶可发生过敏反应（如皮疹、 荨麻疹）；罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。
禁忌症：（1） 对本品过敏者（过敏反应症状与普通肝素钠相同）禁用； （2） 急性细菌性心内膜炎患者禁用； （3） 血小板减少症，在有本品时体外凝集反应阳性者禁用。
注意事项：（1） 不能用于肌肉注射（肌注可致局部血肿）。硬膜外麻醉方式者术前2～ 4小时 慎用； （2） 对下列患者要慎用并注意监护（因为可能发生过敏反应或出血）；有过 敏史者；有出血倾向及凝血机制障碍者，如：胃、十二指肠溃疡，中风，严重肝、 肾疾患，严重高血压，视网膜血管性病变，先兆流产；已口服足量抗凝药者。本 品不宜用为体外循环术中抗凝剂。 （3） 治疗前应进行血小板计数，本品较少诱发血小板减少症，但仍有可能 在用药5～8天后发生，故应在用药初1个月内定期血小板计数。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初3个月或产后妇女使用本品，可能增加母体出血危险，须慎用。【儿童用药】有用于儿童（6-16岁）血液透析的报道。【老年患者用药】由于60岁以上老年人（特别是女性）对肝素较敏感，故使用本品期间可能易 出血，须注意。【药物过量】出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。 1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和 本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝 素的抗Ⅹa活性，约中和60%。 虽然预防治疗无需监测，但应严防严重肾衰竭。注射后3-4小时抗因子Xa 活性水平不应超过0.3IU/ml。