药品名称：注射用盐酸氨溴索
功效主治：1．术后肺部并发症的预防性治疗。2．适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，特别是慢性支气管炎急性加重及喘息型支气管炎的祛痰治疗。3．早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症的治疗。
用法用量：1.成人：一次15mg，每日2～3次缓慢静脉注射，或置100ml 0.9%NaCl注射液中静脉滴注。重者可增至每日30mg；2.儿童：6岁以上儿童一次15mg，每日2～3次；2～6岁儿童一次7.5mg，每日3次；2岁以下儿童一次7.5mg，每日2次。婴儿呼吸窘迫综合症：30mg/kg/日，分4次给药，静脉输注时间至少5分钟。
化学成分：盐酸氨溴索
性状：本品为白色或类白色冻干粉末。
药理作用：盐酸氨溴索具有促进粘液排除的作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘液分泌物的排除，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用本药治疗时，病人的粘液分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜的表面活性剂能发挥其正常的保护功能。盐酸氨溴索急性毒性试验中LD50：小鼠，口服300mg/kg；静注140mg/kg。氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性(Ames和微核试验)。对于小鼠及大鼠的致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。【药代动力学】 盐酸氨溴索经血液至组织的分布快而显著，肺为主要靶器官。血浆半衰期为7~12小时，无累积效应。主要在肝脏代谢，大约90%由肾脏清除。
药物相互作用：文献报道：与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
不良反应：本品的耐受性较好，偶见轻微的胃肠道反应，过敏反应极少见。
禁忌症：已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏反应性者不宜使用。
注意事项：应避免同时服用强力镇咳药。【孕妇及哺乳期妇女用药】 文献报道：临床前试验及用药28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。但妊娠期间，尤其是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿无影响。【儿童用药】 见用法用量。【药物过量】 迄今无有关过量症状的报道。如发生，应对症处理。
贮藏方法：遮光，密闭阴凉保存
功效主治：1．术后肺部并发症的预防性治疗。2．适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，特别是慢性支气管炎急性加重及喘息型支气管炎的祛痰治疗。3．早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症的治疗。
用法用量：1.成人：一次15mg，每日2～3次缓慢静脉注射，或置100ml 0.9%NaCl注射液中静脉滴注。重者可增至每日30mg；2.儿童：6岁以上儿童一次15mg，每日2～3次；2～6岁儿童一次7.5mg，每日3次；2岁以下儿童一次7.5mg，每日2次。婴儿呼吸窘迫综合症：30mg/kg/日，分4次给药，静脉输注时间至少5分钟。
化学成分：盐酸氨溴索
性状：本品为白色或类白色冻干粉末。
药理作用：盐酸氨溴索具有促进粘液排除的作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘液分泌物的排除，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用本药治疗时，病人的粘液分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜的表面活性剂能发挥其正常的保护功能。盐酸氨溴索急性毒性试验中LD50：小鼠，口服300mg/kg；静注140mg/kg。氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性(Ames和微核试验)。对于小鼠及大鼠的致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。【药代动力学】 盐酸氨溴索经血液至组织的分布快而显著，肺为主要靶器官。血浆半衰期为7~12小时，无累积效应。主要在肝脏代谢，大约90%由肾脏清除。
药物相互作用：文献报道：与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
不良反应：本品的耐受性较好，偶见轻微的胃肠道反应，过敏反应极少见。
禁忌症：已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏反应性者不宜使用。
注意事项：应避免同时服用强力镇咳药。【孕妇及哺乳期妇女用药】 文献报道：临床前试验及用药28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。但妊娠期间，尤其是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿无影响。【儿童用药】 见用法用量。【药物过量】 迄今无有关过量症状的报道。如发生，应对症处理。
贮藏方法：遮光，密闭阴凉保存