药品名称：替加氟片
功效主治：主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗 乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
用法用量：成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，总量30～50g为一疗程。
化学成分：替加氟
性状：本品为白色片
药理作用：本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿 瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类 的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持 久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的 1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小 时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾 中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓 度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内 由尿中以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。
药物相互作用：替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
不良反应：轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶 心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、 寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位 血管疼痛等。
禁忌症：
注意事项：1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处 理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。 2、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐 后服用可以减轻胃肠道反应。 3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】小儿剂量一次按体重4～6mg/kg，一日4次服用。
功效主治：主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗 乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
用法用量：成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，总量30～50g为一疗程。
化学成分：替加氟
性状：本品为白色片
药理作用：本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿 瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类 的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持 久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的 1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小 时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾 中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓 度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内 由尿中以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。
药物相互作用：替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
不良反应：轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶 心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、 寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位 血管疼痛等。
禁忌症：
注意事项：1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处 理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。 2、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐 后服用可以减轻胃肠道反应。 3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】小儿剂量一次按体重4～6mg/kg，一日4次服用。