药品名称：硫酸奎尼丁片
功效主治：口服主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、 室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不 良反应较多，目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
用法用量：成人应先试服0.2g，观察有无过敏及特异质反应。 成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。用于转复心房颤动或心房扑动， 第一日0.2g，每2小时1次，连续5次；如无不良反应，第二日增至每次0.3g， 第三日每次0.4g，每2小时1次，连续5次。每日总量不宜超过2.4 g。恢复窦 性心律后改为维持量，一次0.2～0.3g，每日3～4次。 成人处方极量：每日3g（一般每日不宜超过2.4g），应分次给予。
化学成分：硫酸奎尼丁
性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：本品为Ia类抗心律失常药，对细胞膜有直接作用，主要抑制钠离子的跨膜 运动，影响动作电位0相。抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降 低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显， 缩短房室交界区的不应期，提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流，降 低心肌收缩力。通过抗胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断?受体， 产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L，8mg/L以上可发 生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大，约44％～98％。由于与蛋 白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为2～3l/kg，心衰时降低。 正常人蛋白结合率为80％～88％。口服后30分钟作用开始，1～3小时达最大作 用，持续约6小时。半衰期(t1/2)为6～8小时，小儿为2.5～6.7小时；肝功能不 全者延长。主要经肝脏代谢，部分代谢产物具有药理活性。肝药酶诱导剂可增加 本品代谢。以原形随尿排出的量约占用量18.4％（10％～20％），主要通过肾小 球滤过，酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形药及代谢物的清除。粪便 约可排出5％，乳汁及唾液也有少量排出。
药物相互作用：1.与其他抗心律失常药合用时可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使本品血 药浓度上升。 2.与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少，也可减少本品与蛋白的结 合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。 3.苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢，使血浆半衰期缩短，应酌 情调整剂量。 4.本品可使地高辛血清浓度增高以致达中毒水平，也可使洋地黄毒甙血清浓 度升高，故应监测血药浓度及调整剂量。在洋地黄过量时本品可加重心律失常。 5.抗胆碱药合用，可增加抗胆碱能效应。 6.减弱拟胆碱药的效应，应按需调整剂量。 7.品可使神经肌肉阻滞药尤其是筒箭毒碱、琥珀胆碱及泮库溴铵的呼吸抑制 作用增强及延长。 8.的碱化药如乙酰唑胺、大量柠檬汁、抗酸药或碳酸氢盐等，可增加肾小管 对本品的重吸收，以至常用量就出现毒性反应。 9.降压药、扩血管药及?阻滞剂合用，本品可加剧降压及扩血管作用；与? 阻滞剂合用时还可加重对窦房结及房室结的抑制作用。 10.福平可增加本品的代谢，使血药浓度降低。 11.丙肾上腺素可能加重本品过量所致的心律失常，但对Q-T间期延长致的 扭转性室速有利。
不良反应：本品治疗指数低，约1/3的患者发生不良反应。 1.心血管：本品有促心律失常作用，产生心脏停搏及传导阻滞，较多见于原 有心脏病患者，也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间 期延长、QRS波增宽，一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长，诱发 室性心动过速（扭转性室性心动过速）或室颤，可反复自发自停，发作时伴晕厥 现象，此作用与剂量无关，可发生于血药浓度尚在治疗范围内或以下时。本品可 使血管扩张产生低血压，个别可发生脉管炎。 2.胃肠道不良反应：很常见。包括恶心、呕吐、痛
禁忌症：对该药过敏者或曾应用该药引起血小板减少性紫癜者禁用。该药禁用于没 有起搏器保护的Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病 综合征。
注意事项：1.对于可能发生完全性房室传导阻滞（如地高辛中毒、ⅠI度房室传导阻滞、 严重室内传导障碍等） 而无起搏器保护的病人，要慎用。 2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收，血药浓度峰值的出 现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激，不影响生物利用度。 3.当每日口服量超过1.5g时，或给有不良反应的高危病人用药，应住院，监 测心电图及血药浓度。每天超过2g时应特别注意心脏毒性。 4.转复心房扑动或心房颤动时，为了防止房室间隐匿性传导减轻而导致1：1 下传，应先用洋地黄制剂或?阻滞剂，以免室率过快。 5.长期用药需监测肝、肾功能，若出现严重电解质紊乱或肝、肾功能异常时 需立即停药。 6.加强心电图检测，QRS间期超过药前20%应停药 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇中应用该药的安全性和有效性没有相应研究证实。仅用于必须使用奎 尼丁的孕妇。该药可通过胎盘屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。该药 在母乳中的含量略低于其母体血清含量。因此哺乳期妇女最好不服用该药。【儿童用药】小儿常用量：每次按体重6mg／kg，或按体表面积180mg/m2，一日3～5 次。 奎尼丁在心律失常儿童中应用的安全性和有效性尚无定论。【老年患者用药】奎尼丁在老年患者中应用的安全性和有效性尚不确切。 【药物过量】幼儿单次口服奎尼丁超过5克可引起死亡。药物过量急性期最常见的是室 性心律失常和低血压。其他包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力 模糊、复视、畏光、头痛、谵妄等。服用奎尼丁过量引起室性心动过速（包括尖 端扭转性室速）影响到血流动力学时需停用奎尼丁，立即电转复，必要时安装临 时起搏器。
功效主治：口服主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、 室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不 良反应较多，目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
用法用量：成人应先试服0.2g，观察有无过敏及特异质反应。 成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。用于转复心房颤动或心房扑动， 第一日0.2g，每2小时1次，连续5次；如无不良反应，第二日增至每次0.3g， 第三日每次0.4g，每2小时1次，连续5次。每日总量不宜超过2.4 g。恢复窦 性心律后改为维持量，一次0.2～0.3g，每日3～4次。 成人处方极量：每日3g（一般每日不宜超过2.4g），应分次给予。
化学成分：硫酸奎尼丁
性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：本品为Ia类抗心律失常药，对细胞膜有直接作用，主要抑制钠离子的跨膜 运动，影响动作电位0相。抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降 低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显， 缩短房室交界区的不应期，提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流，降 低心肌收缩力。通过抗胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断?受体， 产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L，8mg/L以上可发 生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大，约44％～98％。由于与蛋 白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为2～3l/kg，心衰时降低。 正常人蛋白结合率为80％～88％。口服后30分钟作用开始，1～3小时达最大作 用，持续约6小时。半衰期(t1/2)为6～8小时，小儿为2.5～6.7小时；肝功能不 全者延长。主要经肝脏代谢，部分代谢产物具有药理活性。肝药酶诱导剂可增加 本品代谢。以原形随尿排出的量约占用量18.4％（10％～20％），主要通过肾小 球滤过，酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形药及代谢物的清除。粪便 约可排出5％，乳汁及唾液也有少量排出。
药物相互作用：1.与其他抗心律失常药合用时可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使本品血 药浓度上升。 2.与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少，也可减少本品与蛋白的结 合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。 3.苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢，使血浆半衰期缩短，应酌 情调整剂量。 4.本品可使地高辛血清浓度增高以致达中毒水平，也可使洋地黄毒甙血清浓 度升高，故应监测血药浓度及调整剂量。在洋地黄过量时本品可加重心律失常。 5.抗胆碱药合用，可增加抗胆碱能效应。 6.减弱拟胆碱药的效应，应按需调整剂量。 7.品可使神经肌肉阻滞药尤其是筒箭毒碱、琥珀胆碱及泮库溴铵的呼吸抑制 作用增强及延长。 8.的碱化药如乙酰唑胺、大量柠檬汁、抗酸药或碳酸氢盐等，可增加肾小管 对本品的重吸收，以至常用量就出现毒性反应。 9.降压药、扩血管药及?阻滞剂合用，本品可加剧降压及扩血管作用；与? 阻滞剂合用时还可加重对窦房结及房室结的抑制作用。 10.福平可增加本品的代谢，使血药浓度降低。 11.丙肾上腺素可能加重本品过量所致的心律失常，但对Q-T间期延长致的 扭转性室速有利。
不良反应：本品治疗指数低，约1/3的患者发生不良反应。 1.心血管：本品有促心律失常作用，产生心脏停搏及传导阻滞，较多见于原 有心脏病患者，也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间 期延长、QRS波增宽，一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长，诱发 室性心动过速（扭转性室性心动过速）或室颤，可反复自发自停，发作时伴晕厥 现象，此作用与剂量无关，可发生于血药浓度尚在治疗范围内或以下时。本品可 使血管扩张产生低血压，个别可发生脉管炎。 2.胃肠道不良反应：很常见。包括恶心、呕吐、痛
禁忌症：对该药过敏者或曾应用该药引起血小板减少性紫癜者禁用。该药禁用于没 有起搏器保护的Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病 综合征。
注意事项：1.对于可能发生完全性房室传导阻滞（如地高辛中毒、ⅠI度房室传导阻滞、 严重室内传导障碍等） 而无起搏器保护的病人，要慎用。 2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收，血药浓度峰值的出 现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激，不影响生物利用度。 3.当每日口服量超过1.5g时，或给有不良反应的高危病人用药，应住院，监 测心电图及血药浓度。每天超过2g时应特别注意心脏毒性。 4.转复心房扑动或心房颤动时，为了防止房室间隐匿性传导减轻而导致1：1 下传，应先用洋地黄制剂或?阻滞剂，以免室率过快。 5.长期用药需监测肝、肾功能，若出现严重电解质紊乱或肝、肾功能异常时 需立即停药。 6.加强心电图检测，QRS间期超过药前20%应停药 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇中应用该药的安全性和有效性没有相应研究证实。仅用于必须使用奎 尼丁的孕妇。该药可通过胎盘屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。该药 在母乳中的含量略低于其母体血清含量。因此哺乳期妇女最好不服用该药。【儿童用药】小儿常用量：每次按体重6mg／kg，或按体表面积180mg/m2，一日3～5 次。 奎尼丁在心律失常儿童中应用的安全性和有效性尚无定论。【老年患者用药】奎尼丁在老年患者中应用的安全性和有效性尚不确切。 【药物过量】幼儿单次口服奎尼丁超过5克可引起死亡。药物过量急性期最常见的是室 性心律失常和低血压。其他包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力 模糊、复视、畏光、头痛、谵妄等。服用奎尼丁过量引起室性心动过速（包括尖 端扭转性室速）影响到血流动力学时需停用奎尼丁，立即电转复，必要时安装临 时起搏器。