药品名称：吡罗昔康肠溶片
功效主治：用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
用法用量：口服，成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。
化学成分：本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。
性状：本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或微黄绿色。
药理作用：为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。
药物相互作用：1饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。2与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。3与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
不良反应：1恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。2中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。3肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠
禁忌症：对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。
注意事项：1交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。2饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。3一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。4一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。5用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。6过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支
贮藏方法：遮光，密封保存。
功效主治：用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
用法用量：口服，成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。
化学成分：本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。
性状：本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或微黄绿色。
药理作用：为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。
药物相互作用：1饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。2与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。3与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
不良反应：1恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。2中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。3肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠
禁忌症：对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。
注意事项：1交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。2饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。3一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。4一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。5用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。6过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支
贮藏方法：遮光，密封保存。